财中社11月27日电康哲药业（00867）发布自愿性及业务进展公告，宣布其自主研发的创新药CMS-D005于2024年11月27日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）签发的药物临床试验批准通知书。该临床试验将在中国对健康以及超重和肥胖成人受试者进行，旨在评估CMS-D005的安全性、耐受性及药代动力学和药效学特征。CMS-D005是一...
“国采”之后，卖药起家、位于深圳的康哲药业（0867.HK）在其创新转型之路上再进一步。11月27日，康哲药业公告，集团自主研发的创新药CMS-D005注射液获得国家药监局签发的药物临床试验批准通知书。同意集团在中国健康以及超重和肥胖成人受试者中开展评价CMS-D005安全性、耐受性及药代动力学和药效学特征的临床试验。目...
康哲药业自研创新药GLP-1R/GCGR双重激动剂CMS-D005获药物临床试验批准康哲药业控股有限公司（简称“康哲药业”）近日宣布，其自主研发的创新药CMS-D005注射液已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的药物临床试验批准。这意味着该集团可以在中国健康及超重和肥胖成人受试者中开展CMS-D005的安全性、耐受性及药代动力学和...
CMS-D005是高活性、高选择性的胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)和胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂,激动胰高血糖素样肽-1(GLP-1)途径可中枢性抑制食欲,减少摄食,同时抑制胃排空,增加饱食感以达到减重的作用,GLP-1R激动可增强葡萄糖依赖性的胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌来降低血糖;而激动胰高血糖素(GCG)途径...
康哲药业控股有限公司(“本集团”或“康哲药业”)欣然宣布,本集团自主研发的创新药CMS-D005注射液(“CMS-D005”)于2024年11月27日获得中国国家药品监督管理局(“NMPA”)签发的药物临床试验批准通知书。NMPA同意本集团在中国健康以及超重和肥胖成人受试者中开展评价CMS-D005安全性、耐受性及药代动力学和药效学特征的...
智通财经APP讯,康哲药业发布公告,该集团欣然宣布,集团自主研发的创新药CMS-D005注射液于2024年11月27日获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书。NMPA同意集团在中国健康以及超重和肥胖成人受试者中开展评价CMS-D005安全性、耐受性及药代动力学和药效学特征的临床试验。据悉,CMS-D005是高活性、高选择性...
康哲药业(00867.HK)发布公告,该集团欣然宣布,集团自主研发的创新药CMS-D005注射液(CMS-D005)于2024年11月27日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书。NMPA同意集团在中国健康以及超重和肥胖成人受试者中开展评价CMS-D005安全性、耐受性及药代动力学和药效学特征的临床试验。
康哲药业 创新药GLP-1R/GCGR双重激动剂CMS-D005获药物临床试验批准通知书康哲药业公告,集团自主研发的创新药CMS-D005注射液于2024年11月27日获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书。CMS-D005是高活性、高选择性的胰高血糖素样肽-1受体和胰高血糖素受体双重激动剂,激动胰高血糖素样肽-1途径可中枢...
康哲藥業介紹,CMS-D005是高活性、高選擇性的GLP-1R和胰高血糖素受體(GCGR)雙重激動劑。激動GCG途徑能夠促進脂肪分解代謝,增強減脂作用。其與GLP-1靶點的合用,可以發揮類似節食加運動的效果,更有益於減重獲益和效果的長期維持。 未來,康哲藥業的CMS-D005可開發用於治療肥胖、超重,代謝相關脂肪性肝炎,2型糖尿病等多...
11月28日港股盘前公告精选为: ①英皇国际中期股东应占亏损10.42亿港元,同比扩大35.51% ②康哲药业:创新药GLP-1R/GCGR双重激动剂CMS-D005获药物临床试验批准通知书 ③成都高速:成温邛高速公司与温江区政府已签订温江区段征地拆迁协议 ④SHANGHAI GROWTH:恒业(香港)投资就出售公司17.64%的股份订立谅解备忘录 ...