CheckMate 9DW 研究中 O+Y 双免治疗入组患者必须是肝功能 Child-Pugh A 级的患者。 总之,CheckMate 9DW 研究结果充分证明了 O+Y 方案一线治疗晚期 HCC 的优异疗效和可控的安全性,该方案有望成为不可切除或晚期 HCC 一线治疗中...
2024年ASCO年会上,CheckMate 9DW研究以LBA的形式首次公布了其主要结果数据。CheckMate 9DW研究是一项全球多中心、随机、前瞻性、开放标签、平行对照、Ⅲ期临床研究,旨在评估O+Y方案对比研究者选择的仑伐替尼/索拉非尼单药(对照组)在未接受...
2024年3月20日,百时美施贵宝CheckMate-9DW研究在预先设定的中期分析中达到了主要终点,该研究设计为一项随机、开放标签、III期临床研究,患者分别接受纳武利尤单抗联合伊匹木单抗(简称O+Y)(纳武利尤单抗1mg/kg+伊匹木单抗3mg/kg Q3W,最多4个周期,序贯纳武利尤单抗单药480mg Q4W)静脉输注或索拉非尼/仑伐替尼治疗。
长生存+高缓解!"免疫双子星"治疗肝癌一线CheckMate-9DW数据重磅揭晓 2024-06-04 20:21 查看原文 收藏版权声明 本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们...
2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布的ChecekMate 9DW的扩展分析(摘要号:965MO),通过深入评估纳武利尤单抗(NIVO)+伊匹木单抗(IPI)相较于仑伐替尼或索拉非尼的疗效与安全性,为uHCC患者提供了新的治疗选择。肝癌在线特此报道。 研究背景 在3期CheckMate 9DW研究中,相比于仑伐替尼/索拉非尼,一线纳武利尤单抗...
推荐理由:O+Y双免疗法一线治疗晚期肝细胞癌的III期注册性临试验CheckMate-9DW研究结果积极,相较于索拉非尼或仑伐替尼,双免联合疗法组患者总生存期显示出统计学意义和临床意义的改善。O+Y双免疗法在晚期一线HCC患者群体中取得突破,有望为此类患者带来新选择。
In the phase 3 CheckMate 9DW study, 1L NIVO + IPI demonstrated statistically significant and clinically meaningful overall survival (OS) benefit vs LEN/SOR in patients (pts) with uHCC (NCT04039607). We present additional exploratory analyses from this preplanned interim analysis. Methods Pts with...
NIVO + IPI demonstrated statistically significant survival benefit vs LEN/SOR in patients (pts) with uHCC in the 1L setting (HR 0.79; 95% CI 0.65–0.96; P = 0.0180), with higher objective response rate (ORR), durable responses and manageable safety. We report outcomes for Asian pts from ...
图2 CheckMate-9DW研究OS 对此,秦教授评价道:“首先,对照组OS能够达到20.6个月,已经远远超出了既往临床经验,很可能是因为后续治疗干预,也就是一线治疗进展后,进行了包括免疫治疗、靶免联合治疗等在内的治疗;但即便如此,O+Y组对比对照组仍显著改善患者总生存,2年OS率更是达到了近50%,超过对照组10个百分点,实属...
We report first results from the preplanned interim analysis of the phase 3, open-label, randomized CheckMate 9DW trial evaluating the efficacy and safety of NIVO + IPI vs LEN or SOR as first-line therapy for pts with uHCC (NCT04039607).Methods:Adult pts with previously untreated HCC not ...