CheckMate -648研究是一项III期、随机、全球临床研究,旨在评估以全球首个PD-1抑制剂——O药(纳武利尤单抗,欧狄沃)为基础的免疫联合疗法,对比单独化疗(5-氟尿嘧啶+顺铂)用于晚期或转移性食管鳞癌一线治疗的疗效。 CheckMate -648也是首个...
Oral Abstract Session A: Cancers of the Esophagus and Stomach公布了CheckMate 648研究29个月随访结果1和CheckMate 649研究3年随访结果2。 CheckMate 648研究公布29个月随访结果,免疫联合治疗具有持续生存获益 Abstract#290 Nivolumab (NIVO) plus chemotherapy (chemo) or ipilimumab (IPI) vs chemo as first-line ...
当地时间1月18～20日,2024年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI 2024)在旧金山召开,本次会议汇聚了世界各地的顶尖专家,共襄消化肿瘤盛举,共享学术研究盛宴。日本国立癌症中心的Ken Kato教授在当地时间18日的快速口头报告专场汇报了Che...
当地时间1月18～20日,2024年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI 2024)在旧金山召开,本次会议汇聚了世界各地的顶尖专家,共襄消化肿瘤盛举,共享学术研究盛宴。日本国立癌症中心的Ken Kato教授在当地时间18日的快速口头报告专场汇报了CheckMate 648研究中的生物标志物分析结果。在《肿瘤瞭望》采访中,Ken Kato教授分...
CheckMate-648研究数据回顾 CheckMate-648研究将970例既往未经治疗、不可切除的晚期、复发性或转移性OSCC成人患者分配至NIVO+化疗(氟尿嘧啶+顺铂)、NIVO+IPI或单纯化疗组(氟尿嘧啶+顺铂),试验的主要终点是总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。 结果显示,在13个月的随访中,在肿瘤细胞PD-L1≥1%的患者和所有随机化患者...
2021年4月8日,根据百时美施贵宝的公告,Ⅲ期CheckMate-648试验公开了最新研究数据,使用纳武利尤单抗(Nivolumab,Opdivo,“O药”)方案治疗不可切除的晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者,取得了阳性的机构。 该研究中对比了纳武利尤单抗与化疗及纳武利尤单抗、伊匹木单抗(Iipilimumab,Yervoy,“Y”药)与化疗两种联合方案,与单...
食管癌免疫治疗晚期一线III期临床研究之CHECKMATE 648研究解读 38474 观看发布时间 2021-09-29 会议介绍 讲者介绍
CheckMate-648研究中胃癌、胃食管结合部癌的Nivo+Ipi双免疫方案失败,但是食管癌有效。结论:CPS≥1 Nivo+Ipi与Nivo+Chamo都可用于晚期食管癌一线治疗,好于Chamo。 Nivo+Ipi组:Nivolumab 3mg/kg 每2周+Ipilimumab 1mg/kg 每6周 Nivo+Chamo组:Nivolumab 240mg 每2周+化疗(D1~5 5fu 800mg/㎡持续,D1顺铂80mg...
6月3日,#ASCO2021#,III期CheckMate-648试验的详细结果显示,在化疗或抗CTLA-4抗体Yervoy(ipilimumab)中加入百时美施贵宝(BMS)的Opdivo(nivolumab),可使晚期食道鳞状细胞癌(ESCC)患者的死亡风险降低22%到46%之间。4月,该公司报告说,Opdivo治疗的患者与单独化疗相比,在试验中取得了明显改善的总生存率(OS),该试验将...
CheckMate 648研究ITT人群及亚组分析的主要研究结果，为食管鳞癌一线免疫联合治疗方案提 供了强有力的支持。研究背景 食管鳞癌PD-L1表达丰富，约50%的晚期食管鳞癌患者中可检测到PD-L1表达为1%，甚至更 高。据报道，PD-1单克隆抗体纳武利尤单抗可显著延长既往接受过治疗的晚期食管癌患者的总 生存期，因此纳武利尤...