CheckMate -648研究是一项III期、随机、全球临床研究,旨在评估以纳武利尤单抗(O药)为基础的免疫联合疗法,对比单独化疗(5-氟尿嘧啶+顺铂)用于晚期或转移性食管鳞癌一线治疗的疗效。 CheckMate -648共纳入包括中国患者在内的970名先前未经...
日前,《新英格兰医学杂志》在线发表了CheckMate-648研究结果,进一步评估了免疫联合化疗在晚期食管鳞状细胞癌患者中的治疗地位。 研究发表截图 该研究为开放标签的Ⅲ期临床研究中,研究人员将既往未接受过治疗的、不可切除的晚期、复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者按照1∶1∶1的比例随机分组,分别接受纳武利尤单抗+化疗、...
本次ASCO GI大会上公布的CheckMate-648研究2年随访数据显示,与单纯化疗相比,纳武利尤单抗联合化疗一线治疗晚期ESCC持续显示出有临床意义的生存获益,2年OS率突破30%,且安全性可接受。此外,CheckMate-648研究的高ORR和高CR率获益提示纳武利尤...
尽管几十年来化疗一直是广泛使用的一线治疗,但今年年初正式发表的CheckMate-648研究结果表明,在既往未经治疗的晚期OSCC患者中,纳武利尤单抗(Nivolumab,NIVO)+化疗,或纳武利尤单抗+伊匹木单抗(Ipilimumab,IPI)的疗效均较单纯化疗更理想,且安全性可控,这引起了业界对晚期OSCC一线治疗最佳管理模式的讨论。 近期,《柳叶刀·肿...
CheckMate-648研究将970例既往未经治疗、不可切除的晚期、复发性或转移性OSCC成人患者分配至NIVO+化疗(氟尿嘧啶+顺铂)、NIVO+IPI或单纯化疗组(氟尿嘧啶+顺铂),试验的主要终点是总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。 结果显示,在13个月的随访中,在肿瘤细胞PD-L1≥1%的患者和所有随机化患者中,与化疗相比,NIVO+化疗和...
CheckMate-648研究证实纳武利尤单抗联合化疗一线治疗能给晚期ESCC患者带来持续生存获益,而CheckMate-577研究发现纳武利尤单抗辅助治疗使局部晚期食管癌患者的中位无病生存期(DFS)翻倍(22.4个月 vs 10.4个月)[8]。凭借该研究结果,纳武利尤单抗在国内获批用于食管癌辅助治疗,成为首个且目前唯一同时覆盖食管癌辅助治疗与晚期...
CheckMate -648研究是一项III期、随机、全球临床研究,旨在评估以纳武利尤单抗(O药)为基础的免疫联合疗法,对比单独化疗(5-氟尿嘧啶+顺铂)用于晚期或转移性食管鳞癌一线治疗的疗效。 CheckMate -648共纳入包括中国患者在内的970名先前未经治疗且不可手术的晚期或转移性食管鳞癌患者,样本规模在食管鳞癌免疫治疗领域创下纪录...
#谈癌论健# CheckMate648研究结果公布:O联化一线治疗食管鳞癌的疗效令人震惊,对食管癌患者 PD-L1≥1,mOS,15.4 vs 9.1, HR 0.54;全人群, mOS,13.2 vs 10.7,HR 0.74。
针对食管鳞癌，百时美施贵宝(BMY.US)公布CheckMate-648研究阳性结果 来源：智通财经网 智通财经APP获悉，近日，百时美施贵宝(BMY.US)公布了其明星产品抗PD-1抗体——欧狄沃（纳武利尤单抗）联合疗法3期临床研究CheckMate -648的阳性结果。根据研究结果，欧狄沃现已成为全球首个且目前唯一被证实一线治疗各种组织学类型...
CheckMate 648是一项全球性III期临床试验,研究目的是评估免疫检查点抑制剂联合化疗和双免疫检查点抑制剂联合应用治疗初治晚期食管鳞癌的有效性和安全性。 研究方法 这是一项开放标签的III期临床研究。研究入组初治、无法根治性切除的晚期、复发或转移性食管鳞癌,经组织学证实为食管鳞癌或腺鳞癌,至少有一个RECIST v1.1...