CheckMate-227作为双免联合重要的III期研究,却不像Keynote系列一帆风顺,甚至用几经坎坷来形容,光研究方案就修改了2次。CheckMate-227研究第一例患者入组是2015年,彼时Checkmate-017和Checkmate-057研究已经证明了Nivolumab在NSCLC二线治疗的成...
CheckMate-227研究中,接受纳武利尤单抗联合低剂量伊匹木单抗治疗的患者3年OS率为33%,相比化疗组的22%,证实了双免治疗能为NSCLC患者带来OS获益;而在早期对双免治疗应答的人群中,3年OS率则更高。钟教授表示,CheckMate-9LA研究早期已经观察...
CheckMate-227临床试验简介药物: 纳武利尤单抗 伊匹木单抗 癌症种类: 肺癌 针对驱动基因阴性晚期NSCLC(鳞癌、非鳞癌)的开放、随机、Ⅲ期临床试验.在PD-L1表达水平≥1%的患者中,纳武利尤单抗+伊匹单抗组和化疗组的中位总生存期分别为17.1个月和14.9个月,2年总生存率分别为40.0%和32.8%。中位缓解持续时间分别为...
CheckMate 227是一项开放性III期临床研究,评估以欧狄沃®为基础的治疗方案对比含铂双药化疗用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者(包括鳞癌和非鳞癌患者)一线治疗的情况。 研究第一部分在评估欧狄沃联合伊匹木单抗(与化疗比较)时共有两个主要终点:一个是具有PD-L1表达的肿瘤患者的总生存期(OS, 在1a部分评估),另一个主...
2023 年世界肺癌大会上报告的CheckMate 227研究分析结果显示,经过至少 73.5 个月的随访后,与化疗相比,一线使用纳武利尤单抗(opdivo)联合伊匹木单抗(Yervoy)的双免疫疗法,能够在转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中保持持久的疗效,且无需考虑患者PD-L1表达水平。不少患者成功跨越了 6 年大关!
2023 年世界肺癌大会上报告的CheckMate 227研究分析结果显示,经过至少 73.5 个月的随访后,与化疗相比,一线使用纳武利尤单抗(Opdivo)联合伊匹木单抗(Yervoy)的双免疫疗法,能够在转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中保持持久的疗效,且无需考虑患者PD-L1表达水平。不少患者成功跨越了 6 年大关!
CheckMate 227是一项开放性III期临床研究,评估以欧狄沃为基础的治疗方案对比含铂双药化疗用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者(包括鳞癌和非鳞癌患者)一线治疗的情况。 研究第一部分在评估欧狄沃联合伊匹木单抗(与化疗比较)时共有两个主要终点:一个是具有PD-L1表达的肿瘤患者的总生存期(OS, 在1a部分评估),另一个主要终...
CheckMate 227研究纳入未经治疗的IV期或转移性NSCLC,包括存在EGFR/ALK突变的患者,ECOG PS评分≤1。根据PD-L1表达状态将患者分为队列1a(PD-L1 ≥1%)和队列1b(PD-L1<1%),患者随机接受纳武利尤单抗联合伊匹木单抗、纳武利尤单抗单药、纳武利尤单抗联合化疗或化疗治疗。 ▲研究设计 六年随访后的结果 Peters博士表示,...
(美国新泽西州普林斯顿,2019年9月28日)-百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)今日公布了III期临床研究CheckMate 227第一部分最终结果,这一研究评估了欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗用于一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗达到了研究的独立共同主要终点,即PD-L1≥1%的患者中的总生存(...
在 9 月 28 日召开的 ESMO 会议上,万众瞩目的 CheckMate 227 第一部分最终结果在口头报告上公布,证实了无论患者 PD-L1 表达如何,纳武利尤单抗(Nivolumab)联合低剂量伊匹木单抗(Ipilimumab)都能在一线双免疫联合治疗中为晚期非小细胞肺...