CheckMate-153是一项IIIb/IV期临床研究,与传统III期临床研究不同的是,该研究主要基于社区进行,因此更接近于真实世界中的数据。这项研究探索性分析报道了接受Nivolumab治疗1年后未进展的患者,继续接受Nivolumab治疗,是否能给患者带来生存获益。...
CheckMate 153研究中患者生存和安全性的数据和一些包含纳武单抗的重要Ⅲ期临床试验合并分析结果相似(CheckMate 017研究和CheckMate 057研究)[18],但在后期试验中,≥75岁患者的比例低于10%,ECOG评分≥2分的患者也被排除。和总人群相比,在72例老年患者(≥75岁)中,纳武单抗并未显示出高于化疗的OS获益(HR=1.19)[1]。
CheckMate153 结果从总体上看所有患者继续使用纳武单抗在 PFS 和 OS 都有获益,但在亚组分析中使用纳武单抗后 SD 和 PD 患者在 PFS 和 OS 上均未发现统计学差异的获益,所以 CheckMate153 仅能证实初始使用纳武单抗有效的患者持续治疗...
CheckMate153 临床研究的目的是验证纳武单抗 stop or go(停药 or 维持)。 该临床研究的设计为:252 例既往经治的转移性非小细胞肺癌患者,所有患者首先接受 3 mg/kg 的纳武单抗,每两周治疗一次,持续 1 年。患者接受 1 年纳武单抗治疗后随机分为两组:继续纳武单抗治疗组 (A 组) 以及观察组 (B 组),两组分...
CheckMate-153是一项IIIb/IV期临床研究,探索性分析报道了接受Nivolumab治疗1年后未进展的患者,继续接受Nivolumab治疗,是否能给患者带来生存获益。252例患者接受1年Nivolumab治疗后随机分为两组:继续Nivolumab治疗组(A组)以及观察组(B组)。发现继续用药组和观察组的中位PFS分别为24.7个月和9.4个月,疗效评估为CR和PR的...
CheckMate153-纳武单抗 stop or go? CheckMate153 临床研究的目的是验证纳武单抗 stop or go(停药 or 维持)。 该临床研究的设计为:252 例既往经治的转移性非小细胞肺癌患者,所有患者首先接受 3 mg/kg 的纳武单抗,每两周治疗一次,持续 1 年。患者接受 1 年纳武单抗治疗后随机分为两组:继续纳武单抗治疗组 (...
CheckMate153研究对晚期非小细胞肺癌使用纳武利尤单抗最佳持续时间予以探索,显示持续用药组较持续用药1年组PFS、OS获益更多,但持续用药组持续治疗2年以后生存获益趋于稳定,不良事件有增加趋势。由此可见,纳武利尤单抗持续治疗2年可能为疗效与安全性的最佳平衡点,故而CheckMate649研究将纳武利尤单抗持续使用的最长时间定为2...
前言:晚期肺癌免疫治疗的最佳治疗时间一直存在争议,目前尚无循证医学证据支持。近期, Journal of Clinical Oncology 杂志公布了CheckMate-153的研究结果。研究发现,治疗时间超过1年较仅接受1年治疗的患者,获益更加显著。 研究背景 晚期非小细胞肺癌患者中,免疫检查点抑制剂的最佳治疗周期仍然不明确。CheckMate-153是一项II...
该案例来自于CheckMate-078研究,患者一直在我们中心参与临床试验,一线治疗时入组CheckMate-153研究,但随机分配到对照组接受化疗;疾病进展后,通过筛查,患者又入组了CheckMate-078研究。但非常遗憾的是,患者再次被随机分配到对照组,二线接受多西他赛治疗的无进展生存(PFS)约7个月,因为药物可及性的问题,患者一直处于观察等...
大學沒有課,但他答應到餐廳幫同事代四個小時的班,工作日的午後不至於太忙,也許起身活動狀態會好轉。他的腸胃隱隱發疼,不太確定是否因為飢餓,但實在提不起胃口進食。... 展开 カラオケ行こ! 去唱卡拉ok吧! 成田狂児 岡聡実 狂聰 热度(2734)评论(153)分享推荐喜欢 ...