可接受标准:采用Qubit定量检测提取后得到的cfDNA,从1、2、4 mL血浆样本中提取的cfDNA量应大致成比例增加,且cfDNA的回收率>30%。 1.4.6 cfDNA的最低检测量 取正常人血浆样本,分别加入10、20和50 ng的自制参考品EPS3(突变频率为0.5%...
为了评估非侵入性分子血液检测对肺癌检测的理论影响,研究小组在LUCAS队列中检查了DELFI评分或多模式DELFI多重评分,然后进行标准诊断性CT成像。这将允许研究小组检查高风险个体首先进行DELFI血液检测作为预筛选的情况,并且根据cfDNA分析的结果,个体遵循以下路径:如果DELFI检测为阳性,则进行LDCT;如果检测为阴性,则不进行LDCT。...
此外,随着cfDNA输入的使用不断增长,即使在低浓度下,也必须有能够检测5hmC的灵敏检测方法。尽管如此,基于液体活检技术的发展正在出现,可以提高cfDNA检测的灵敏度和特异性。方法的选择可能会受到分析解决这些障碍的程度或所选方法所需试剂的可用性的影响。 cfDNA羟甲基化的多组学分析 对癌症检测、预后和预测治疗结果的cf...
即利用肿瘤流入人体血液中的无细胞 DNA (cfDNA) 或其他循环分析物(例如蛋白质),通过用于检测控制基因表达的“甲基化”DNA的基因组测序手段,将血液检测结合机器学习(人工智能)等先进技术,来最终检测多种类型的癌症信号,寻找是否存在癌症的异常甲基化变化,以及预测癌症在体内的位置。
cfDNA-RBS技术，仅需10-15G测序数据，DNA建库起始量低至5ng的cfDNA样本，可以检测到的5X位点高达4M以上...
cfdna甲基dna试剂检测方法突变 (19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(43)申请公布日(21)申请号202111455145.7(22)申请日2021.12.01(71)申请人大连晶泰生物技术有限公司地址116635辽宁省大连市金州新区先进装备制造业园区金七路9号(72)发明人李宏志 刘琦 赵金银 段心语 许立志 李杰 (74...
检测血液的cfDNA甲基化程度的方法包括以下步骤:S1:将待测cfDNA进行琼脂糖凝胶电泳;步骤S2:以亚硫酸盐转化液转化分离cfDNA;步骤S3:将转化后的cfDNA进行PCR扩增;步骤S4:用荧光标记液处理扩增后的cfDNA;所述荧光标记液包括以下原料:化合物F1、三乙胺、乙腈;步骤S5:检测荧光标记cfDNA分子的荧光强度。本申请的检测血液的...
摘要 一种cfDNA中超低频突变的检测方法,其步骤包括文库构建、桥式PCR和测序,文库构建包括末端补平、加A、加接头、PCR扩增,在加接头时,使用1:1的颈环接头和Y字型接头。本发明颈环接头和Y字型接头结合使用,由于Y字型接头上标记有随机序列index,基因组坐标始末位点相同的DNA片段加上完全相同的Y字型接头的概率极低,...
本发明公开了一种检测受检者外周血中的cfDNA突变信息的方法,包括:对外周血样品进行DNA提取,获取外周血样品中的cfDNA;基于cfDNA进行文库构建,得到cfDNA文库;基于所述cfDNA文库进行杂交捕获,得到目标序列;对所述目标序列进行基因测序,得到测序数据;基于所述测序数据进行数据分析,得到突变信息。本发明提供的方法能够用于检测...
取样方法 研究结果 MM中CTC和cfDNA的可检测性 1 使用ichorCNA检测SCNA并根据ULP-WGS数据估计肿瘤分数(tumor fraction),并根据肿瘤纯度为WES选择样本。利用上述方法对疾病进展不同阶段的107个cfDNA样品和56个CTC样品进行了分析,其中包括意义未明丙种球蛋白血症(MGUS,n=9 cfDNA样品 / n=11 CTC样品)、冒烟型骨髓瘤( ...