2023年3月7日,《OncLive》医学在线期刊发表的一项报告称,由于在临床前和早期研究中观察到靶向CEACAM5的ADC药物Tusamitamab ravtansine(代号:SAR408701)的阳性结果,研究人员启动了III期CARMEN-LC03试验(NCT04154956),以进一步确认该标志物在...
[3]研究人员又发现CEACAM5的表达与肿瘤生长关系密切,CEACAM5逐渐成为一个有吸引力的抗癌靶点[4],多个药物目前已进入临床试验阶段。Tusamitamab ravtansine(TUSA)是一种由靶向CEACAM5的人源化抗体和细胞毒性药物美登素衍生物DM4结合而成的ADC,在多...
2023年3月7日,《OncLive》医学在线期刊发表的一项报告称,由于在临床前和早期研究中观察到靶向CEACAM5的ADC药物Tusamitamab ravtansine(代号:SAR408701)的阳性结果,研究人员启动了III期CARMEN-LC03试验(NCT04154956),以进一步确认该标志物在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。 CEACAM5在几种正常组织中表达不高,包括结...
04CEACAM5高表达组有40.3%(25/62)患者血清CEA≥100μg/L(中位值为71.6μg/L),而CEACAM5中表达组为25.0%(7/28)及12.4μg/L; 05基于基线血清中CEA水平,CEACAM5高表达组中血清CEA高(≥100 μg/L)的患者的ORR为41.7%(10/24),而该组中血清CEA低(<100 μg/L)的患者的ORR为8.1%(3/37);而在CEACAM...
2023年3月7日,《OncLive》医学在线期刊发表的一项报告称,由于在临床前和早期研究中观察到靶向CEACAM5的ADC药物Tusamitamab ravtansine(代号:SAR408701)的阳性结果,研究人员启动了III期CARMEN-LC03试验(NCT04154956),以进一步确认该标志物在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。
赛诺菲(SNY.US)表示，该公司将停止其靶向CEACAM5的新型抗体偶联药物(ADC)Tusamitamab ravtansine的全球临床开发项目。赛诺菲表示，独立数据监测委员会发布，与多西他赛(Docetaxel)相比，Tusamitamab ravtansine作为单药治疗无法满足无进展生存的双重主要终点。该公司表示，将继续探索基于Tusamitamab抗体的ADC和CEACAM5研究在...
肺癌重磅新药来袭!靶..2023年3月7日,《OncLive》医学在线期刊发表的一项报告称,由于在临床前和早期研究中观察到靶向CEACAM5的ADC药物Tusamitamab ravtansine(代号:SAR408701)
近日,Seagen和Sanofi启动了一项SGN-CEACAM5C治疗晚期实体瘤的I期临床,计划入组410人。 SGN-CEACAM5C是CEACAM5 ADC,2022年3月,Seagen和赛诺菲达成合作,利用赛诺菲的抗体和Seagen的ADC技术,共同开发三个靶点ADC。 今年AACR上,Seagen和赛诺菲介绍了其新开发的CEACAM5 ADC,此ADC使用拓扑异构酶I抑制剂载荷,并对其进行优化...
这项CARMEN-LC05分析的患者数只有25例,总体而言,TUSA联合方案的临床效益和安全性支持其进一步的临床开发,研究ADC与其他抗肿瘤药物的联合应用有助于扩展治疗肿瘤的能力。未来也需要积极探索CEACAM5表达作为疗效预测生物标志物的价值。 张力 教授 参考文献 (上下滑动可查看) ...
M9140是首款具有拓扑异构酶1抑制剂(Top1i)有效载荷(exatecan)的抗CEACAM5 ADC。将 M9140 抗体骨架连接到有效载荷的 β-葡糖苷酸接头在循环中高度稳定(药物抗体比 = 8)。在临床前模型中,M9140已显示出强大的效力、抗肿瘤活性和旁观者效应。 方法: 这项 1 期试验 (NCT05464030) 调查了 M9140 作为单一疗法...