CEACAM5是一种分子量为180kDa、含有60%碳水化合物的糖蛋白,其N-端含有一个免疫球蛋白V型结构域,紧跟着有6个免疫球蛋白C2型结构域。Tusamitamab ravtansine (SAR408701) 是目前针对CEACAM5靶点进展最快的同类首创抗体偶联药物(ADC),其由靶向CEACAM5的人源化单抗(IgG1)、溶酶体降解后可裂解的连接子及强效抗微管...
在临床开发方面，研究人员正在全面开发CEACAM5 作为多种新型治疗靶点的生物疗法，包括 ADC、双特异性抗体和嵌合抗原受体 T 细胞疗法。这些研究大部分集中在结直肠癌和其他胃肠道恶性肿瘤上。据不完全统计，目前处于临床前或临床阶段的靶向CEACAM5疗法大约有25项，其中12项单抗、5项ADC、3项双特异性抗体、5项car-t...
靶向CEACAM5将成为一种抗肿瘤的新方法,并且将具有更小的副作用。 SAR408701是CEACAM靶向ADC,初步疗效和安全性已有报道。在Ⅰ期研究设计扩展阶段主要入选非鳞NSCLC患者,SAR408701在先前接受过多线治疗的、CEACAM5高表达的晚期非鳞状NSCLC患者中表现出有希望的抗肿瘤活性,同时具有良好的耐受性,与传统化疗药物相比,血液毒性...
2023年3月7日,《OncLive》医学在线期刊发表的一项报告称,由于在临床前和早期研究中观察到靶向CEACAM5的ADC药物Tusamitamab ravtansine(代号:SAR408701)的阳性结果,研究人员启动了III期CARMEN-LC03试验(NCT04154956),以进一步确认该标志物在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。 CEACAM5在几种正常组织中表达不高,包括结...
M9140是首款具有拓扑异构酶1抑制剂(Top1i)有效载荷(exatecan)的抗CEACAM5 ADC。将 M9140 抗体骨架连接到有效载荷的 β-葡糖苷酸接头在循环中高度稳定(药物抗体比 = 8)。在临床前模型中,M9140已显示出强大的效力、抗肿瘤活性和旁观者效应。 方法: 这项 1 期试验 (NCT05464030) 调查了 M9140 作为单一疗法...
2023年3月7日,《OncLive》医学在线期刊发表的一项报告称,由于在临床前和早期研究中观察到靶向CEACAM5的ADC药物Tusamitamab ravtansine(代号:SAR408701)的阳性结果,研究人员启动了III期CARMEN-LC03试验(NCT04154956),以进一步确认该标志物在...
这项CARMEN-LC05分析的患者数只有25例,总体而言,TUSA联合方案的临床效益和安全性支持其进一步的临床开发,研究ADC与其他抗肿瘤药物的联合应用有助于扩展治疗肿瘤的能力。未来也需要积极探索CEACAM5表达作为疗效预测生物标志物的价值。 TUSA在肺癌患者中开...
2023年3月7日,《OncLive》医学在线期刊发表的一项报告称,由于在临床前和早期研究中观察到靶向CEACAM5的ADC药物Tusamitamab ravtansine(代号:SAR408701)的阳性结果,研究人员启动了III期CARMEN-LC03试验(NCT04154956),以进一步确认该标志物在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。
近日,Seagen和Sanofi启动了一项SGN-CEACAM5C治疗晚期实体瘤的I期临床,计划入组410人。 SGN-CEACAM5C是CEACAM5 ADC,2022年3月,Seagen和赛诺菲达成合作,利用赛诺菲的抗体和Seagen的ADC技术,共同开发三个靶点ADC。 今年AACR上,Seagen和赛诺菲介绍了其新开发的CEACAM5 ADC,此ADC使用拓扑异构酶I抑制剂载荷,并对其进行优化...
赛诺菲(SNY.US)表示，该公司将停止其靶向CEACAM5的新型抗体偶联药物(ADC)Tusamitamab ravtansine的全球临床开发项目。赛诺菲表示，独立数据监测委员会发布，与多西他赛(Docetaxel)相比，Tusamitamab ravtansine作为单药治疗无法满足无进展生存的双重主要终点。该公司表示，将继续探索基于Tusamitamab抗体的ADC和CEACAM5研究在...