近日,Seagen和Sanofi启动了一项SGN-CEACAM5C治疗晚期实体瘤的I期临床,计划入组410人。 SGN-CEACAM5C是CEACAM5 ADC,2022年3月,Seagen和赛诺菲达成合作,利用赛诺菲的抗体和Seagen的ADC技术,共同开发三个靶点ADC。 今年AACR上,Seagen和赛诺菲介绍了其新开发的CEACAM5 ADC,此ADC使用拓扑异构酶I抑制剂载荷,并对其进行优化...
Tusamitamab ravtansine（代号：SAR408701）是Sanofi从ImmunoGen引进的一款新型抗体偶联药物（ADC），这款ADC由抗CEACAM5人源化单克隆抗体和DM4通过ImmunoGen开发的可切割链接子（SPDB）偶联而成。DM4是细胞毒性美登木素生物碱，可特异性靶向表达CEACAM5的肿瘤细胞。目前处在临床III期，针对的主要适应症为非小细胞肺癌。
其在大约25%的肺癌中高表达,另外20%左右中度表达。 SAR408701是赛诺菲(Sanofi)引进ImmunoGen的另一款新型抗体偶联药物(ADC),是目前针对CEACAM5靶点研究进展最快的同类首创药物。由人源化单克隆抗体(SAR408377)和DM4通过ImmunoGen开发的可切割链接子(SPDB)偶联而成。 临床前试验结果表明,SAR-408701在多种CEACAM5阳性的...
3.1、tusamitamab ravtansine Tusamitamab ravtansine(代号:SAR408701)是Sanofi从ImmunoGen引进的一款新型抗体偶联药物(ADC),这款ADC由抗CEACAM5人源化单克隆抗体和DM4通过ImmunoGen开发的可切割链接子(SPDB)偶联而成。DM4是细胞毒性美登木素生物碱,可特异性靶向表达CEACAM5的肿瘤细胞。目前处在临床III期,针对的主要适...
Seagen和Sanofi启动SGN-CEACAM5C治疗晚期实体瘤I期临床，预计入组410人。SGN-CEACAM5C为CEACAM5 ADC，合作于2022年3月，利用赛诺菲抗体和Seagen ADC技术，共同开发三个靶点ADC。AACR会议上，Seagen与赛诺菲展示新开发CEACAM5 ADC，使用拓扑异构酶I抑制剂载荷，优化后，效力提升，减少PGP efflux，增强旁观者...
SAR408701是赛诺菲(Sanofi)引进ImmunoGen的另一款新型抗体偶联药物(ADC),是目前针对CEACAM5靶点研究进展最快的同类首创药物。由人源化单克隆抗体(SAR408377)和DM4通过ImmunoGen开发的可切割链接子(SPDB)偶联而成。临床前试验结果表明,SAR-408701在多种CEACAM5阳性的异种肿瘤移植小鼠模型(结肠癌、肺癌、胃癌)中显示出抗...
值得注意的是,2023年11月14日,赛诺菲与Seagen在Clinicaltrials.gov网站上注册了新一代CEACAM5 ADC药物SGN-CEACAM5C的Ⅰ期临床试验。该Ⅰ期临床试验计划入组410例包括直肠癌、非小细胞肺癌、胃癌和胰腺癌等多种实体瘤患者,预计将在2029...
SAR408701是赛诺菲(Sanofi)引进ImmunoGen的另一款新型抗体偶联药物(ADC),是目前针对CEACAM5靶点研究进展最快的同类首创药物。由人源化单克隆抗体(SAR408377)和DM4通过ImmunoGen开发的可切割链接子(SPDB)偶联而成。 临床前试验结果表明,SAR-408701在多种CEACAM5阳性的异种肿瘤移植小鼠模型(结肠癌、肺癌、胃癌)中显示出抗...
另一种已知的抗ceacam5adc是sanofi的sar408701(tusamitamab ravtansine),其包含经由n-琥珀酰亚胺基4-(2-吡啶基二硫代)丁酸酯(spdb)接头与细胞毒性剂dm4(一种强效微管去稳定美登木素类生物碱)共价连接的抗ceacam5抗体sar408377(特赛妥单抗(tusamitamab);也称为humab2-3)。sar408701与对几种器官和组织(包括...
SAR408701是赛诺菲(Sanofi)引进ImmunoGen的另一款新型抗体偶联药物(ADC),是目前针对CEACAM5靶点研究进展最快的同类首创药物。由人源化单克隆抗体(SAR408377)和DM4通过ImmunoGen开发的可切割链接子(SPDB)偶联而成。 临床前试验结果表明,SAR-408701在多种CEACAM5阳性的异种肿瘤移植小鼠模型(结肠癌、肺癌、胃癌)中显示出抗...