CE-SDS方法在抗体纯度检测中的应用与流程: 1.样品准备:将抗体样品经过还原剂和变性缓冲液处理,以去除可能的杂质和聚集体。 2.电泳操作:将经过处理的样品和蛋白质标准品分别加载到电泳芯片中,通过电场驱动蛋白质在毛细管中的迁移。 3.分离和检测:在电泳过程中,蛋白质根据其大小和电荷进行分离。在电泳结束后,使用适...
本法系采用十二烷基硫酸钠毛细管电泳（CE-SDS）紫外检测方法，在还原和非还原条件下，依据分子量大小，定量测定重组单抗产品的纯度。参照毛细管电泳法（附录V G）测定。1. 毛细管电泳系统 （1）检测器：紫外检测器，波长：214 nm。（2）毛细管：非涂层-熔融石英毛细管（内径50μm），切割至总长为31 cm、有效长度为...
本法系采用十二烷基硫酸钠毛细管电泳(CE-SDS)紫外检测方法,在还原和非还原条件下,依据分子量大小,按毛细管电泳法(通则0542),定量测定重组单克隆抗体产品的纯度。 毛细管电泳系统(1)检测器 紫外或二极管阵列检测器。波长:214nm或220nm。 (2)毛细管 非涂层-熔融石英毛细管(内径50μm),选择合适长度以满足系统适用性要求。
CE-SDS非还原&还原纯度检测报告 1.缩略语及定义 1.1. CE-SDS:十二烷基硫酸钠毛细管电泳; 1.2. IAM:碘乙酰胺; 1.3. SDS:十二烷基硫酸钠。 2.内容Content 2.1. 仪器 表1实验仪器设备 2.2. 试剂 1) 0.1M NaOH溶液:称取0.18g NaOH,加超纯水溶解,定容至45 mL,混匀; 2) 0.25M碘乙酰胺溶液(IAM):称取碘乙酰...
法,使之能够普遍应用于单克隆抗体纯度检测。 6.为实现上述目的,本发明采用以下技术方案: 7.一种优化的ce-sds 纯度检测方法,包括如下步骤: 8.步骤1.样品处理液的配置:分别配置非还原样品处理液(a1)和还原样品处理液 (a2);所述非还原样品处理液(a1)为:20μl 样品缓冲液与2μl iam储液和1μl sds 储 ...
本法系采用十二烷基硫酸钠毛细管电泳（CE-SDS）紫外检测方法，在还原和非还原条件下，依据分子量大小，定量测定重组单抗产品的纯度。参照毛细管电泳法（附录V G）测定。1. 毛细管电泳系统 （1）检测器：紫外检测器，波长：214 nm。（2）毛细管：非涂层-熔融石英毛细管（内径50μm），切割至总长为31 cm、有效长度为...
十二烷基硫酸钠毛细管凝胶电泳法(CE-SDS法)测定记录 一、实验材料 1、试药与试液 2、仪器与用具 二、操作步骤 1、待测样品稀释 □ 空白对照:取缓冲液μl,加入稀释液μl,混匀,稀释倍数为倍。 □ 系统适用性:样品初始浓度为mg/ml,取对照品μl,加入稀释液μl,混匀,稀释倍数为倍,稀释后终浓度为mg/ml。
抗体纯度是抗体生产过程中的重要指标,分子筛排阻层析高效液相色谱(SEC-HPLC)和十二烷基硫酸钠毛细管凝胶电泳(CE-SDS)是目前最常用于纯度检测的两种方法。但考虑到抗体本身是由两条重链和两条轻链组成的异源四聚体,只凭借SEC-HPLC无法对抗体结构的完整性做...
本发明公开了一种优化的CE‑SDS纯度检测方法及其应用。所述检测方法分别对非还原条件下碘乙酰胺、十二烷基磺酸钠和还原条件下SDS和二硫苏糖醇试剂的浓度进行了添加和调整,同时延长了样品加热处理时间;所述检测方法具备抗体纯度检测重复性好、准确度高、操作方便等优点,
1.一种优化的ce-sds纯度检测方法,包括如下步骤: 2.如权利要求1所述的检测方法,其特征在于,步骤(1)所述的样品溶液的配制步骤如下:取100ug待测蛋白样品,加入5μl iam溶液,样品缓冲液补足至100μl;所述iam浓度为800mm。 3.如权利要求1所述的检测方法,其特征在于,步骤(1)所述的样品溶液的终浓度为0.5mg/ml...