On target off tumor毒性无论对于TCE还是ADC,都在一定程度上影响药物的药效,而对于TCE,这一问题一直以来阻碍了其在实体瘤的进展。而双靶向双特异抗体理论上可以通过亲和力差异化设计在一定程度上解决该问题。最近,来自于诺华的研究者在mabs发表文章,开发靶向pCAD 和CDH17双...
CDH17：消化道肿瘤新星冉冉升起 2024年8月23日，普众发现1类新药注射用AMT-676在国内获得临床试验默示许可，用于治疗晚期实体瘤。据公开资料，AMT-676是普众发现研发的一款CDH17靶向抗体偶联药物（ADC），其针对晚期实体瘤的1期临床研究已在澳大利亚启动。在肿瘤组织中，CDH17在胃、胰腺、肝、食道、胆管癌和结直肠癌...
此前对于CDH17靶点的开发，主要聚焦在CAR-T和单双抗上，如ChimericTherapeutics的第三代CAR-T疗法CHM-2101，BI的TRAILR2/CDH17四价双抗BI905711。而鉴于CDH17是一种在消化道肿瘤细胞上大量表达且快速内化的跨膜蛋白，因此CDH17也非常适合用于ADC开发。02CDH17 ADC，即将被引爆随着ADC技术逐渐成熟，单抗ADC靶点日渐...
另外,根据信银资本的研究文章,康诺亚也布局了CDH17ADC,研发代码为CM518,处于IND阶段。礼新医药也有一款CDH17ADC LM-002,目前处于IND-enabling阶段。 可见,在全球ADC药物交易持续高热、靶点创新竞争日趋激烈的背景下,CDH17作为消化道肿瘤治疗的潜力靶点,凭借其独特的生物学特性与临床潜力,正逐步从“低调”靶点行列中...
AMT-676是一款靶向CDH17的抗体偶联药物(ADC);CDH17基因定位于染色体8q22.1,主要表达于胚胎、成人肠上皮细胞和部分胰腺导管上皮细胞,在健康人群肝细胞、食管上皮细胞及胃黏膜中几乎不表达。 作为黏附分子家族中的一员,CDH17在细胞黏附中发挥主导作用,在细胞正常结构和生理功能的维持及肿瘤发生过程中具有重要作用。研究...
2024年8月,普众发现和Adcendo就靶向TF ADC药物AMT-754(ADCE-T02)达成许可协议,Adcendo将获得在大中华区以外的全球独家开发和商业化权利,而普众发现将保留在大中华地区(包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区)的开发和商业化权利。根据协议的财务条款,普众发现将获得数千万美元的首付款,并在达成后...
2024年8月23日,普众发现1类新药注射用AMT-676在国内获得临床试验默示许可,用于治疗晚期实体瘤。据公开资料,AMT-676是普众发现研发的一款CDH17靶向抗体偶联药物(ADC),其针对晚期实体瘤的1期临床研究已在澳大利亚启动。在肿瘤组织中,CDH17在胃、胰腺、肝、食道、胆管癌和结直肠癌中过表达,被认为是消化道肿瘤药物研发...
AMT-676是一款靶向CDH17的抗体偶联药物(ADC);CDH17基因定位于染色体8q22.1,主要表达于胚胎、成人肠上皮细胞和部分胰腺导管上皮细胞,在健康人群肝细胞、食管上皮细胞及胃黏膜中几乎不表达。 作为黏附分子家族中的一员,CDH17在细胞黏附中发挥主导作用,在细胞正常结构和生理功能的维持及肿瘤发生过程中具有重要作用。研究...
据公开资料,AMT-676是普众发现研发的一款CDH17靶向抗体偶联药物(ADC),其针对晚期实体瘤的1期临床研究已在澳大利亚启动。在肿瘤组织中,CDH17在胃、胰腺、肝、食道、胆管癌和结直肠癌中过表达,被认为是消化道肿瘤药物研发的潜力靶点。 关于CDH17 钙粘素(cadherin, 钙粘蛋白,钙粘合素)是一类依赖于Ca2+的细胞粘附...
TORL-3-600与细胞表面CDH17的结合诱导蛋白质-ADC复合物的内化和易位至溶酶体，以释放MMAE有效负载。临床前研究表明，TORL-3-600在CDH17阳性人结直肠癌模型中能诱导显着消退和肿瘤生长抑制，而且这些模型的反应在停止治疗后可持续长达九周。此外，本研究中测试的每种剂量在小鼠中均具有良好的耐受性，未观察到剂量...