Day1:接上一篇CD8+T激活,按1 : 1的比例,使用CD3/CD28激活剂(提供第一第二信号)刺激CD8+T细胞,并将其培养在含10% FBS、1%青链霉素双抗生素和10ng/ml IL-2(激活后T细胞才会表达IL-2受体)的DMEM/1640完全培养基中。调整细胞密度为1×106 cells/ml,每2 - 3天换液。 Day7-10:再次使用CD3/CD28激活剂刺激...
Nature Neurosci—AD研究重磅:CD8+T细胞激活小胶质细胞以驱动AD相关髓鞘损害, 视频播放量 1586、弹幕量 0、点赞数 45、投硬币枚数 6、收藏人数 27、转发人数 9, 视频作者 奇异脑博士, 作者简介 专注于神经科学奥秘的解码和神经科疾病的科普,相关视频:Science—葡萄糖代谢
2025年1月16日，清华大学祁海教授、北京同仁医院张罗教授、清华大学王建斌副教授、清华大学刘欣副研究员在Nature发表共同通讯作者论文，GZMK-expressing CD8+ T cells promote recurrent airway inflammatory diseases，通过研究人类慢性鼻窦炎鼻息肉鉴定出一类记忆性CD8+ T细胞具有促进炎症的新功能，发现了补体被CD8+ T细胞...
离心后，通过吸出单核细胞层并重悬，进行后续处理，最终使用完全培养基重悬细胞，用于实验或冻存。接下来，采用磁珠法提取并刺激CD8+T细胞。首先准备好提取buffer，按照比例计数PBMC，加入10e7个细胞进行buffer重悬。充分混匀CD8磁珠，加入细胞悬液中，冰上孵育15min。离心并弃去上清，重复步骤直至含激活磁珠...
文中报道了一种白癜风小鼠模型的建立方法，即在C57 BL/6背景小鼠中接种B16F10黑色素瘤细胞，接种的同时杀除Treg细胞，因黑色素瘤细胞和黑色素细胞存在共享抗原，这一操作激活了小鼠内源性的自体识别性CD8+杀伤性T细胞，从而杀伤表皮黑色素细胞，导致白癜风的发生。同时，文章介绍了如何使用流式细胞术及wholemount染色...
但是在免疫检测点抑制剂治疗时,首先耗竭的就是Tpex,它分化为Tex-term而失去作用。引流淋巴结是刺激Tpex的主要部位,免疫检测点抑制剂诱导的反应性CD8+ T细胞存于其中。免疫检测点抑制剂治疗对多数患者的疗效短暂。因此,需要确定哪些CD8+ T细胞是免疫检测点抑制剂的靶点,以及这些细胞在哪里发生激活。
长久以来，CD8+ T细胞被视为抗肿瘤、抗病毒的核心力量，其主要功能是在抗原刺激下释放细胞毒性颗粒并杀死靶细胞。补体作为人体古老的抗感染防御机制，通过抗体识别病原体并激活补体来杀死细菌。这两个免疫学概念在最近的研究中得到了新的突破。研究目的 该研究旨在深入探究CD8+ T细胞在慢性炎症疾病中的作用机制，并寻找...
分析结果显示,AD病理条件下,脑模型(神经元、星形胶质细胞培养物)中的CD4+T细胞、CD8+T细胞和单核细胞浸润明显增加,细胞浸润数量分别是正常条件下的1.66倍、1.21倍、2.45倍(P<0.0001;P=0.0151;P<0.0001);B细胞浸润则显著减少(P = 0.0001)。AD小鼠模型实验结果与之吻合。
组织驻留记忆CD8 T细胞(TRM细胞)在小肠中不仅独立行动,还通过复杂的细胞间“对话”与周围环境紧密协作。这种协作关系使得TRM细胞能够在局部发挥免疫监控和效应功能,同时维持组织内稳态。 成纤维细胞的支持作用:成纤维细胞是TRM细胞驻留的关键...
4. YTHDF2的双重机制:YTHDF2通过转录后和转录程序增强CD8 T细胞的抗肿瘤功能,包括在核内抑制转录抑制因子IKZF1/3,以保护基因转录和T细胞功能,以及在细胞质中通过mRNA衰变,改善T细胞的线粒体适应性和持久性。 5. YTHDF2与染色质重塑:YTHDF2的核重新定位依赖于m6A标记的新生RNA,这可能涉及染色质重塑和共转录YT...