如果不桥接造血干细胞移植，那么供者来源的CD7 CAR-T细胞回输后，患者的免疫功能重建可能出现：单核细胞的增殖功能下降，感染发生率高，后期复发几率大，因此建议这部分患者桥接二次移植；如果是回输了自体CD7 CAR-T细胞，因为有个别患者目前是长期存活状态，因此要长期随访，观察体内免疫功能重建的变化过程。
患者经CD7 CAR-T细胞治疗后不但骨髓MRD转阴,髓外病灶也完全消失。由于CAR-T前肿瘤负荷不高,CAR-T治疗非常顺利,仅有I级CRS。二次移植前髓内和髓外的完全缓解使得病人获得了较长期的持续缓解,目前已经CAR-T后9个月,二次移植后7个月,继续随访中。本例患者的成功提示CD7 CAR-T细胞治疗可能成为伴有CD7表达的复发/...
第二代 CD7CAR 由抗 CD7 单链抗体、IgG4 铰链区、CD28TM 跨膜结构域、4-1BB 和 CD3ζ的胞内共刺激结构域及截短 EGFR 蛋白通过 T2A 连接构成。所有患者在 CD7 CAR-T 回输 3 天前静注氟达拉滨(30 mg/m2/d)和环磷酰胺(300 mg/m2/d)。从采集到 CAR-T 细胞输注的中位时间为 15 天。 研究结果 ...
CD7 CAR-T细胞疗法已被证明是R/R T-ALL患者的一种有前景的挽救治疗选择。为了进一步明确接受CD7 CAR-T细胞治疗的R/R T-ALL患者的生存预后因素,研究者结合了两项临床试验的结果进行了回顾性分析。 研究方法 基于I期试验(ChiCTR...
CD19靶向CAR-T疗法先前已显示出诱导B细胞白血病和淋巴瘤患者缓解和长期无复发生存的巨大潜力。在T-ALL 中,大多数靶抗原在正常细胞和白血病母细胞中共同表达;因此,为TALL设计CAR仍然是一个挑战。CD7在T-ALL(98%) 中高度表达,因此为T细胞癌的免疫治疗提供了一个有吸...
CAR-T疗法是近几年来最火热的抗肿瘤手段之一,在多种血液肿瘤,如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤中,表现出良好的疗效。因此,对于CD7阳性的复发/难治性T-ALL/LBL等肿瘤患者,CD7-CAR-T细胞疗法为这类肿瘤患者提供了新的治疗选择。 免费临床项目 1 CAR-T疗法RD13-02 ...
近日,来自中国的一个研究团队在开发T-ALL/LBL细胞治疗方面取得了突破性进展。在由郑州大学第一附属医院张明智教授领导的自体CD7-CAR-T细胞疗法治疗难治复发性T-ALL/LBL患者的临床试验中,首批三例患者ORR达100%,其中2例患者完全缓解(CR),1例患者部分缓解(PR)。
CD7 CAR-T细胞疗法 近几年来CAR-T 细胞疗法发展迅速,通过不断的优化改良在临床肿瘤治疗上取得很好的效果,是一种非常有前景的,能够精准、快速、高效,且有可能治愈癌症的新型肿瘤免疫治疗方法。 CD7 CAR-T细胞疗法mp.weixin.qq.com/s/To2wV9ktXxWzblSJ3Bg9nQ...
会议期间《肿瘤瞭望》采访了陆道培医院的陆佩华教授,陆教授详细介绍了其团队在此次会议期间公布的CD7 CAR-T细胞治疗复发难治急性髓系白血病的研究结果,该研究对于复发难治AML治疗具有积极的意义,特此整理,以供参考。 研究简介 研究背景:即使接受了异基因造血干细胞移植,复发难治急性髓系白血病(AML)预后仍然较差,因此...
在2023年的9月6日,森朗生物发布新闻稿称,已经收到美国FDA孤儿药开发办公室(OOPD)发出的官方书面答复,确认其研发中针对CD7的CAR-T细胞产品(SENL101自体T细胞注射液)获得孤儿药资格,用作治疗在成人复发或难于治疗的T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病(T-LBL/ALL)。 广告 点击卡片药物/机构/靶点/临床进展直接搜! 点击下方...