我们的研究说明dVHH NS7CAR-T疗法可以使难治复发的AML患者再次达到初步的完全缓解，即使是对于之前接受过多线治疗以及移植后复发的AML患者，NS7CAR-T治疗的安全性是可控的。在dVHH NS7CAR-T疗法后，巩固性异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）在我们的试验中仍然在维持长期疗效方面发挥作用。CD7抗原丢失是不缓解或复...
该研究是全球范围内首次针对CD7 CAR-T细胞治疗血液系统恶性肿瘤的安全性和有效性开展的系统性回顾与荟萃分析。鉴于CD7 CAR-T细胞疗法的首篇公开报道发表于2017年,因此该研究将文献检索时间范围设定为2017年1月1日至2024年2月29日。经过...
潘静主任：我们与合作团队从2019年开始探索T系肿瘤的CAR-T治疗后，逐渐从临床研究与实践中认识到，从很多T系肿瘤的患者体内无法取得足够量的正常T细胞，制备自体CAR-T的成功率相对较低。同时，我们也开展了多项供者CD7 CAR-T治疗T系肿瘤的临床研究，证实了CD7 CAR-T在r/r T-ALL和r/r T淋巴母细胞白血病/淋巴...
NS7CAR-T疗法对于治疗R/R T-ALL/LBL患者是有效的,同时保持可管理的安全性。 CD7是急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)和T淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)肿瘤细胞中高表达的跨膜糖蛋白。尽管在正常T细胞和NK细胞中也有表达,但在正常T细胞上的...
这可能导致CAR-T细胞之间的“自相残杀”，影响治疗效果。此外，正常人的T细胞和NK细胞也表达CD7等靶点，这可能引起治疗过程中的误伤，进而导致免疫功能缺陷和感染风险增加。针对这些挑战，陆佩华教授团队提出了一种全新的细胞疗法——自然选择CD7 CAR-T细胞疗法（NS7CAR-T）。这种疗法无需基因编辑，通过最小化CD7表位的...
CAR-T疗法已在B细胞系淋巴瘤/白血病等表现出优异的治疗效果,但T细胞来源的淋巴瘤/白血病等疾病的主要治疗手段仍为化疗,临床疗效存在一定局限,亟待创新治疗方案。鉴于CD7抗原在T-ALL等恶性肿瘤细胞表面广泛表达,针对该靶点的CAR-T细胞疗法成为T细胞系淋巴瘤/白血病的重要研究方向,有望进一步拓展CAR-T疗法价值。
鉴于患者T细胞数量和质量受限，潘静团队放弃了采用患者 T 细胞制备 CAR-T 细胞，而转用供体来源 CD7 CAR-T 细胞治疗T-ALL。该试验最初只招募成人，但在初步安全性证明后进行了修订，使儿童也包含在招募范围内。r/r T-ALL儿童和成人患者接受来自健康供体的同种异体抗CD7 CAR-T细胞治疗。具体来说，试验分两个...
杨帆:整体而言,目前CAR-T细胞治疗在T细胞淋巴瘤中的研究还处于探索初期,但是通过已发布的研究来看,包括北京高博博仁医院团队在内的国内研究者在这项技术上是处在国际第一梯队的,我们医院团队也是首批公布研究数据的团队之一。 而这次公布的研究结果也显示出CD7 CAR-T短期疗效很好,在所有患者中都观察到了CAR-T细胞的扩...
2024年4月24日，浙江大学医学院附属第一医院/良渚实验室黄河/胡永仙/王东睿/张鸿声等团队在国际顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了题为：Sequential CD7 CAR T-Cell Therapy and Allogeneic HSCT without GVHD Prophylaxis的临床研究论文。该研究在10例复发或难治性CD7阳性白血病或淋巴瘤患者中测试了一种...
我们的研究结果表明,CD7 CAR-T疗法在治疗R/R T-ALL/LBL方面展现出了显著的疗效和可控的安全性,这对临床实践具有重大意义。 这项60例R/R T-ALL/LBL患者的研究,在安全性评估方面,48例(80.0%)患者出现了轻度细胞因子释放综合征(CRS...