总结来看,CD47 抗体研发确实面临诸多坎坷,即便是罗氏、艾伯维、吉利德等头部玩家也接连受挫。当然,即便是过去如日中天的 PD-1,研发之路也曾布满荆棘和坎坷。 从现有的解决方案看,独特的结构设计、联合用药或玩法更高级的双抗,期待能走出不一样的风景。 参考资料: 1、《康方生物-B-9926.HK-自主商业化验证+大单品...
据悉,该研究是全球首个启动的CD47实体瘤疗法III期临床,也是PD-1/VEGF双抗药物AK112的第五项头对头III期临床研究。 其中,依沃西单抗(AK112,PD-1/VEGF双抗)是一种靶向结合人血管内皮生长因子-A(VEGF-A)和程序性死亡蛋白-1(PD-1)...
近日，迈威生物靶向CD47和PD-L1的双抗6MW3211获批临床，即将开展针对晚期恶性肿瘤的临床试验。6MW3211可同时阻断PD-L1/PD-1和CD47/SIRPα两条免疫抑制信号通路，实现T细胞和巨噬细胞联合抗肿瘤作用。近年来，CD47单抗已成为最炙手可热的靶点之一。2020年3月，吉利德科学斥资49亿美元收购专注于CD47抗体研发的Forty S...
4、ECOG评分0-1分; 5、经细胞学或组织病理学确诊的不可切除/转移性晚期实体瘤(包括胆道恶性肿瘤和恶性黑色素瘤)患者;第一部分:经过标准治疗失败、或无有效标准治疗(既往接受过抗PD-1、抗PD-L1或抗CTLA-4抗体治疗可入组);第二部分:未接受过系统性治疗(允许既往的新辅助和辅助治疗,但需要至少6个月之前完成) ...
康方生物PD-1/VEGF+CD47对战K药 2024年9月11日,据药物临床试验登记与信息公示平台显示,康方生物登记了一项“AK112联合AK117对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性复发/转移性头颈部鳞状细胞癌III期临床研究”(登记号:CTR20243432)。据悉,该研究是全球首个启动的CD47实体瘤疗法III期临床,也是PD-1/VEGF双抗药物AK112...
曾几何时,在PD-1/L1靶点“霸屏”肿瘤免疫治疗赛道的洪流下,CD47靶点被誉为PD-1/L1的“继承者”,让多家跨国药企前仆后继。 而CD47抗体在研药物开发的波折,让猎足的跨国药企苦恼,也让跃跃欲试的观望者止步。 近日,CD47赛道“种子选手”——宜明昂科正式通过港交所聆讯,IPO上市在即,无疑透露出CD47靶点柳暗花...
1. 刺激巨噬细胞对癌细胞的吞噬作用。CD47抗体、SIRPα抗体或重组SIRPα蛋白等抑制CD47-SIRPα结合物形成，导致巨噬细胞吞噬肿瘤细胞。2. 促进适应性免疫反应。CD47抗体使树突状细胞（DC）吞噬肿瘤细胞，随后将抗原呈递给T细胞( CD4+和CD8+ )，刺激抗肿瘤适应性免疫反应。3. 激活先天免疫反应。CD47抗体通过自然杀伤...
事实上，早在几年之前，CD47因为具有PD-1类似的广谱性特点，已经被业内视作最有潜力的少数几个靶点之一。但2017年、2018年，Tioma（现更名Arch Oncology）和新基制药先后因严重的贫血副作用终止了CD单抗的临床试验。这让CD47靶点的价值受到广泛的质疑。天境生物创始人、名誉主席兼董事臧敬五也对蓝鲸财经表示，CD47...
值得注意的是，此项研究是全球首次启动的CD47实体瘤疗法III期临床，同时，它也是PD-1/VEGF双抗药物AK112的第五项头对头的III期临床研究。其中，依沃西单抗（AK112，PD-1/VEGF双抗）是一种靶向结合人血管内皮生长因子-A（VEGF-A）和程序性死亡蛋白-1（PD-1）的IgG1亚型人源化双特异性抗体。它能够同时与VEGF...
1. 阻断CD47/SIRPα“别吃我”信号诱发的巨噬细胞吞噬作用; 2. 由单克隆抗体Fc端引起的传统效应功能,如ADCC和CDC作用。 这两种效应中,如果Fc端引起ADCC和CDC作用过强,那么必然会大量杀伤红细胞,造成严重的毒性问题,引发贫血和血小板减少等副作用。破坏红细胞的机制包括两种:(1)抗体与不同的红细胞偶联而引起红细...