CD47 抗体研发,并没有想象中的那般顺利。 CD47 抗体研发的「拦路虎」:安全性、疗效 布局者众,成功者少,是当下 CD47 抗体研发的残酷现状。 CD47 抗体研发的第一道难关,就在于安全性。 由于CD47 在人体内红细胞上广泛表达,靶向 CD47 药物在杀伤肿瘤时会导致红细胞的吞噬破坏和凝集,误伤红细胞,影响其使用的安全性...
据悉,该研究是全球首个启动的CD47实体瘤疗法III期临床,也是PD-1/VEGF双抗药物AK112的第五项头对头III期临床研究。 其中,依沃西单抗(AK112,PD-1/VEGF双抗)是一种靶向结合人血管内皮生长因子-A(VEGF-A)和程序性死亡蛋白-1(PD-1)...
虽然罗氏、艾伯维和吉利德等国外头部玩家接连受挫,但CD47抗体研发进展靠前的天境生物、信达生物和康方生物,还有机会成为“全村的希望”。 例如,天境生物的来佐利单抗(lemzoparlimab)虽然也采用了IgG4亚型抗体,但却利用其独有的人源天然噬菌体技术,筛选出了可以结合在稀有表位上的CD47抗体,通过降低与红细胞的结合解决...
事实上，早在几年之前，CD47因为具有PD-1类似的广谱性特点，已经被业内视作最有潜力的少数几个靶点之一。但2017年、2018年，Tioma（现更名Arch Oncology）和新基制药先后因严重的贫血副作用终止了CD单抗的临床试验。这让CD47靶点的价值受到广泛的质疑。天境生物创始人、名誉主席兼董事臧敬五也对蓝鲸财经表示，CD47作...
例如,吉利德于2020年3月斥资49亿美元收购了Forty Seven,将明星药物IgG4 CD47单抗Hu5F9-G4(Magrolimab)纳入囊中;同年9月,艾伯维与天境生物达成交易总额近30亿美元的license-in交易;辉瑞于2021年8月斥资近23亿美元对价收购了Trillium,并囊获靶向CD47肿瘤免疫在研疗法。
1月7日，思路迪医药宣布其3D197注射液（靶向CD47的全人源化IgG4单克隆抗体）临床试验获得NMPA临床试验批准通知书。基于综合性转化医学研究平台，迈杰医学针对CD47抑制剂的药物提供从生物标志物检测到伴随诊断产品开发的完整解决方案。01CD47简介及信号通路CD47属于免疫球蛋白（Ig）超家族，是一种表达于细胞表面的抑制性...
PD-1(PD-L1)和CD47分别针对两种完全不同的免疫机制,人类已经找到了打开PD-1(PD-L1)免疫机制大门的钥匙,但尚未完全找到打开巨噬细胞免疫机制的钥匙。2020年4月,吉利德以49亿美元的价格收购Forty Seven公司,开发CD47单抗,但今年2月宣布完全失败,彻底放弃CD47靶点。艾伯维、罗氏、辉瑞等公司的CD47项目也大多折戟或停...
IMM2520是一种同时靶向CD47和PD-L1的抗体-受体重组蛋白(mAb-Trap)。该产品具有功能性IgG1 Fc,通过靶向肿瘤细胞上的CD47和PD-L1,可同时激活巨噬细胞及T细胞,以实现协同作用并诱导持久的肿瘤特异性免疫反应。IMM2520已经在多种动物模型中展示出令人鼓舞的体内疗效和安全性。
T细胞一直是肿瘤免疫治疗的主要焦点,免疫检查点抑制剂可以拮抗T细胞膜蛋白上表达的CTLA-4和PD-1,或者PD-1的配体PD-L1。然而,巨噬细胞和其他髓系来源免疫细胞作为肿瘤免疫治疗的效应物也同样具有广阔的前景。CD47/信号调节蛋白(SIRPα)是髓系细胞激活的关键调节因子,并作为...
尽管PD-1 抑制剂已被批准作为复发/转移性头颈部鳞状细胞癌(R/M HNSCC)的一线治疗,中位总生存期约为 12 个月,但仍需要新的治疗策略来进一步提高生存获益。CD47 是一种在 HNSCC 中过度表达的巨噬细胞免疫检查点,可能与免疫抑制状态相关,包括 PD-(L)1 表达升高。