PD-1是T细胞表面的免疫检查点。PD-L1是PD-1的配体,两者结合T细胞的免疫反应就会被抑制。癌细胞表达的是PDL1。 PDL1疗法已经证明成功了,但CD47疗法依旧在研发中,而且多个巨额投入的CD47管线也确实以失败告终。所以再次提醒,投注CD47管线是高风险举动,你们需要清楚这一点。 而对于昂科的CD47,有两点可以说 一个是昂科...
抗CD47的抗肿瘤药原理与已经批准上市的PD1药物类似，都是阻断抑制免疫细胞反应的信号通路。CD47抑制的是先天免疫系统中的巨噬细胞，它就像是在细胞表面贴上了“别吃我”的标签，抑制了巨噬细胞吞噬癌细胞。但CD47在正常人体细胞表面也都有表达，是人体避免巨噬细胞“误杀”健康细胞的机制。这就加大了巨噬细胞去识别...
目前，研发的一些抗体主要通过直接抑制CD47与TSP1、SIRP、整合素或生长因子受体的相互作用来改变CD47的特定功能。其中几种CD47抗体可直接导致癌细胞死亡，包括1F7、AD22、MABL和CC2C6。这些抗体是选择性CD47激动剂，在某些情况下不会导致非恶性细胞死亡，反而具有保护细胞的作用（图5）1994年首次报道了CD47 双特异性抗...
AGILE研究证实了IVO+AZA治疗的临床有效性,且可更好更快实现血液学改善,发热性中心粒细胞减少及感染发生率低于对照组 HMA+抗CD47单抗增强巨噬细胞吞噬功能 CD47是一种肿瘤表面的“do not eat me”信号,可引起巨噬细胞的免疫逃避。 AML患者CD47表达增加提示预后不良。 阿扎胞苷(AZA)能诱导肿瘤细胞表面生成利于吞噬的...
10. PD-1 × CD47 翰思生物的HX-009进展最快，已进入临床2期，适应症为淋巴瘤。HX-009由PD-1单抗与SIRPα通过柔性肽片段链接而成。2022年，SITC提供了HX-009的临床前数据，HX-009对PD-1结合力强于CD47，减少对非肿瘤组织的CD47结合[13]。HX009在多种淋巴瘤模型（包括PDX和CDX等）上的展示出高抗肿瘤活性...
SIRPα-CD47轴在巨噬细胞清除和树突状细胞成熟中很重要,是NK细胞的抑制轴。这种抑制作用取决于靶细胞上的CD47表达阈值,协调杀伤动力学。此外,抗体介导的阻断靶细胞上的CD47可显著增加细胞毒性效应功能。 还原CD155/PVR,即 TIGIT 的配体 具有Ig和ITIM结构域(...
会有临床意义，但未必有好的临床效果。不是原理问题，而是使用问题。免疫治疗要想达到理想的效果，首先要...
HX009是新一代的抗肿瘤免疫治疗药物,在澳洲和中国同步开展临床研究,将是全球首个进入临床阶段的抗 PD-1/CD47双特异抗体新药。 PD-1/PD-L1信号通路在肿瘤免疫中起到关键性作用,阻断 PD-1/PD-L1信号通路可以阻断肿瘤细胞抑制细胞免疫的主力军 T细胞。抗 PD-1和抗 PD-L1抗体的开发已经成为肿瘤免疫治疗研究中的...
10. PD-1 × CD47 翰思生物的HX-009进展最快，已进入临床2期，适应症为淋巴瘤。HX-009由PD-1...
一点不成熟的看法:CD47作用于巨噬细胞,PD1是作用于T细胞,巨噬细胞没有T细胞强。理论上CD47远不如PD1,估计最后也更多的是连用。目前成熟的技术PD1和CART都是作用于T细胞,都是十年一遇的。 全部讨论 嘎嘎地 cd47远不如的结论不能下那么早呢,信达的双抗指着他呢 ...