8. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过系统性化疗、放疗、靶向治疗、内分泌治疗、生物治疗和免疫治疗等抗肿瘤治疗,除外以下几项:亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用研究药物前6周 内;口服氟尿嘧啶类、小分子靶向药物以及有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前2周内;局部姑息性放疗为首次使用研究药物前2周内; 9. ...
8. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过系统性化疗、放疗、靶向治疗、内分泌治疗、生物治疗和免疫治疗等抗肿瘤治疗,除外以下几项:亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用研究药物前6周 内;口服氟尿嘧啶类、小分子靶向药物以及有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前2周内;局部姑息性放疗为首次使用研究药物前2周内; 9. ...
1、曾经接受或正在接受任何抗CD40、CD137治疗。 2、既往接受过或计划接受异体器官移植或异基因造血干细胞移植/骨髓移植的受试者。 3、患有活动性自身免疫疾病者。 4、在首次使用研究药物前4周内使用过减毒活疫苗。 5、曾接受免疫治疗并出现≥3级irAE或≥2级免疫相关性心肌炎。 6、在首次使用研究药物前14天内...
近日,据CDE官网最新公示,北京免疫方舟医药的一款CD40/4-1BB激动剂IMB071703注射液获批临床,适应症为复发或转移的晚期恶性实体瘤。 IMB071703是一款CD40/4-1BB激动剂,构建于免疫方舟自主知识产权的XFab平台,IMB0717034-1BB Fab融合CD40L双功能分子,可以...
IMB071703注射液是国内自主研发的4-1BB/CD40L抗肿瘤激动剂,其结构基于免疫方舟自主IP的双抗平台XFab,N端为自主IP的西达珠抗体(国内Ia/Ib期临床)的轻重链序列,C端为CD40天然配体CD40L。这种独特的设计让其避免了Fc引起的毒副作用,通过促进树突状抗原递呈细胞(DC)成熟,诱导T细胞活化和增殖,最终完成对肿瘤的杀伤。IMB...
近日,据CDE官网最新公示,北京免疫方舟医药的一款CD40/4-1BB激动剂IMB071703注射液获批临床,适应症为复发或转移的晚期恶性实体瘤。IMB071703构建于免疫方舟自主知识产权的XFab平台,IMB071703的4-1BB Fab融合CD40L双功能分子,可以实现APC与T细胞在时间和空间上的连接。IMB071703可使DCs成熟,促进抗原提呈,并促进T细胞的活化...
【免费临床】4-1B..IMB071703注射液是国内自主研发的4-1BB/CD40L抗肿瘤激动剂,其结构基于免疫方舟自主IP的双抗平台XFab,N端为自主IP的西达珠抗体(国内Ia/Ib期临床)的轻重链序列,C端为CD40
免费新药!4-1BB/CD40L双激动剂瘤内注射招募实体瘤患者 °免费新药!4-1BB/CD40L双激动剂瘤内注射招募... 医伴旅临床招募 免费新药!4-1BB/CD40L双激动剂瘤内注射招募实体瘤患者 û收藏 转发 评论 ñ赞 评论 o p 同时转发到我的微博 按热度 按时间 正在加载,请稍候... ...
Analysis of costimulation by 4-1BBL, CD40L, and B7 in graft rejection by gene expression pro- files. J Mol Med. 2003;81:655-663.Rachel DeFina,Kenneth Christopher,Hongzhen He,Didier Mandelbrot,Yongping Gu,Patricia Finn,David L. Perkins.Analysis of costimulation by 4-1BBL, CD40L, and B7 ...
We developed XFab-α4-1BB/CD40L, a bispecific antibody targeting 4-1BB and CD40 for dendritic cell activation and priming of tumour-reactive T cells to inhibit tumours.Methods XFab-α4-1BB/CD40L was developed by engineering an anti-4-1BB Fab arm into a CD40L trimer based on XFab?