4.配置各种分化培养基(用24孔板进行分化培养,每个孔加入1ml培养基) (1)Th1:10ml基础T细胞培养基,加入10ul IL-2,10ul IL-12,10.3ul IL-4抗体; (2)Th2:10ml基础T细胞培养基,加入10ul IL-2,10ul IL-4,11.5ul IFN抗体; (3)Treg:10ml基础T细胞培养基,加入10ul IL-2,10ul TGF-β; (4)Th17:10ml基...
(1)Th1:10ml基础T细胞培养基,加入10ul IL-2,10ul IL-12,10.3ul IL-4抗体; (2)Th2:10ml基础T细胞培养基,加入10ul IL-2,10ul IL-4,11.5ul IFN抗体; (3)Treg:10ml基础T细胞培养基,加入10ul IL-2,10ul TGF-β; (4)Th17:10ml基础T细胞培养基,加入10ul IL-2,2ul TGF-β,20ul IL-6,10ul IL-...
近日,在我司研发团队的努力下,贝索细胞再次斩获《一种体外培养TH1细胞的培养液及其应用和TH1细胞的体外培养方法》和《一种体外获得TH2细胞的培养方法》两项发明专利授权,其核心技术弥补了免疫细胞治疗领域CD4+T细胞体外培养方案的不足,为免疫细胞治疗研究再添新策略! 在细胞治疗研究领域,尤其是以CAR-T、TCR-T为代表...
5️⃣ 使用极化培养基重悬naïve CD4T细胞至10^6/ml(配方:1640+10%FBS+1%双抗+3ug/ml CD28抗体+30ng/ml murine IL-2+5ng/ml human TGF-β1)。 6️⃣ 每孔加入100ul细胞悬液,37度继续培养5天,期间可半量换液,并补足细胞因子和抗体,或者第3天分别直接加入半量新鲜培养基。 7️⃣ 收集并...
首先,作者通过CD4特异性抗体清除小鼠体内的CD4+T细胞,发现,在小鼠出生后5天之内清除CD4+T细胞,小胶质细胞发育相关的基因水平会遭到抑制。其次,作者在新生小鼠脑片上植入CD4+T细胞,小胶质细胞发育的相关基因表达水平升高。再次,通过体外培养小胶质细胞,加入CD4+T细胞培养上清后,小胶质细胞发育正常。通过上述这些实验,作者...
这些细胞在肿瘤和肿瘤引流淋巴结(TDLNs)中是PD-1+CD4 T细胞库中的主要群体。进一步的实验表明,这些干细胞样CD4 T细胞在体外培养中展现出广泛的增殖和分化潜力,能够分化为TH1、Treg、TFH或EOMES细胞系,表明它们在人类肿瘤中具有干细胞样特性,并能作...
CD4+T细胞是当前免疫治疗研究中不可或缺的组成部分,即使在 CD4+T 细胞本身不是治疗的主要免疫细胞亚型的情况下,CD4+T 细胞的参与也会有助于产生有效的抗肿瘤反应。CD4+CTL 细胞则可直接杀伤肿瘤细胞;针对肿瘤新生抗原产生的特异性 CD4...
首先,作者通过CD4特异性抗体清除小鼠体内的CD4+T细胞,发现,在小鼠出生后5天之内清除CD4+T细胞,小胶质细胞发育相关的基因水平会遭到抑制。其次,作者在新生小鼠脑片上植入CD4+T细胞,小胶质细胞发育的相关基因表达水平升高。再次,通过体外培养小胶质细胞,加入CD4+T细胞培养上清后,小胶质细胞发育正常。通过上述这些实验,作者...
为了进一步探究背后的原因,Nabel团队将CD4+T细胞与HER2+肿瘤细胞共培养24小时。结果显示,在有三特异性抗体存在的情况下,CD4+T细胞十分有效地抑制了肿瘤细胞的分裂,使肿瘤细胞的细胞周期停滞在G1/S期。而CD8+T细胞则不具备抑制细胞周期的能力。 这些数据表明CD4+T细胞可以通过使肿瘤细胞的细胞周期停滞的方式抑制肿瘤生长...