在Treg细胞的限制下,这些肿瘤特异性CD4 T细胞主要产生诱导性Treg(iTreg)细胞,限制了肿瘤对效应CD8 T细胞的反应。相比之下,在Treg细胞耗竭后,干细胞样CD4 T细胞分化为TH1细胞,并通过IFNγ的产生在TDLNs中诱导了TCF1+ CD8 T细胞的强效分化,被定义...
Nabel团队对和T细胞共孵育24小时的肿瘤细胞进行了RNA测序。数据分析结果显示,在三特异性抗体存在的情况下,与CD4+T细胞共孵育的肿瘤细胞中,与细胞周期和细胞分裂有关的基因表达显著下调,而促炎反应——TNF-α和IFN-γ途径——的基因显著上调。这与CD4+T细胞抑制肿瘤细胞分裂的现象一致。 既然使用抗体刺激CD4+T细胞会促...
Nabel团队对和T细胞共孵育24小时的肿瘤细胞进行了RNA测序。数据分析结果显示,在三特异性抗体存在的情况下,与CD4+T细胞共孵育的肿瘤细胞中,与细胞周期和细胞分裂有关的基因表达显著下调,而促炎反应——TNF-α和IFN-γ途径——的基因显著上调。这与CD4+T细胞抑制肿瘤细胞分裂的现象一致。 既然使用抗体刺激CD4+T细胞会促...
Nabel团队对和T细胞共孵育24小时的肿瘤细胞进行了RNA测序。数据分析结果显示,在三特异性抗体存在的情况下,与CD4+T细胞共孵育的肿瘤细胞中,与细胞周期和细胞分裂有关的基因表达显著下调,而促炎反应——TNF-α和IFN-γ途径——的基因显著上调。这与CD4+T细胞抑制肿瘤细胞分裂的现象一致。 既然使用抗体刺激CD4+T细胞会促...
作者研究了阻断抗PD-1单克隆抗体是否可以直接影响耗竭的CD4 T细胞辅助活性。首先分析了PD-1阻断对CD4 Tconv TILs帮助DC成熟能力的影响。与未处理的CD4TIL共培养相比,经抗PD-1预处理的CD4/未成熟DC共培养中,CD4 T细胞和DC细胞的细胞因子分...
作者研究了阻断抗PD-1单克隆抗体是否可以直接影响耗竭的CD4 T细胞辅助活性。首先分析了PD-1阻断对CD4 Tconv TILs帮助DC成熟能力的影响。与未处理的CD4TIL共培养相比,经抗PD-1预处理的CD4/未成熟DC共培养中,CD4 T细胞和DC细胞的细胞因子分泌增加(图5D)。与这些结果一致的是,我们发现PD-1阻断CD4 TIL后CD154 (...
作者研究了阻断抗PD-1单克隆抗体是否可以直接影响耗竭的CD4 T细胞辅助活性。首先分析了PD-1阻断对CD4 Tconv TILs帮助DC成熟能力的影响。与未处理的CD4TIL共培养相比,经抗PD-1预处理的CD4/未成熟DC共培养中,CD4 T细胞和DC细胞的细胞因子分泌增加(图5D)。与这些结果一致的是,我们发现PD-1阻断CD4 TIL后CD154 (CD...
首先,作者通过检测GW4869处理CD4+T细胞后,细胞上清中蛋白浓度,EVs 标志分子CD63的浓度,证实了GW4869呈剂量依赖型地抑制CD4+T细胞的EVs分泌(下图A)。随后设计了巧妙的CD4+T细胞与B细胞的共培养体系,容许EVs扩散而阻止了两种细胞的直接接触(下图B)。在这个培养体系里,GW4869抑制CD4+T细胞分泌EVs,引起B细胞表面分子CD86...
CAR T细胞是杀死HIV感染细胞的一种很有前途的免疫治疗方法。CD8 CAR T 细胞免疫疗法的一个重要特征是 HIV 感染的细胞通过以下途径逃避 CD8 T 识别MHC-I 限制性表位的突变或 MHC-I 的下调将被 CAR T 细胞靶向,其识别独立于MHC-I呈递的表面抗原。与经典 LRA 相比,IFN 还具有许多优点:它不会损害 CD8 抗病毒...
与未处理的CD4TIL共培养相比,经抗PD-1预处理的CD4/未成熟DC共培养中,CD4 T细胞和DC细胞的细胞因子分泌增加(图5D)。与这些结果一致的是,我们发现PD-1阻断CD4 TIL后CD154 (CD40L)的表达增强(图5E),这意味着通过CD40-CD40L相互作用诱导iDC成熟的能力增强。因此,CD4 TIL的抗PD-1预处理导致DC成熟增强,这可以从...