维布妥昔单抗(BV)作为单一药物治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的推荐,是基于其在一项关键的Ⅱ期研究中的显著表现。该研究针对的是那些在自体造血干细胞移植(ASCT)之后复发或难治的cHL患者。研究共纳入了102名患者,结果显示,在接受了16个周期的BV单药治疗后,94%的患者观察到了肿瘤的缩小。治疗的客观缓解率...
ADC药物可选择性地将细胞毒性分子递送到肿瘤中,在很大程度上避免了外周淋巴细胞的持续耗竭。诱导ICD的ADC药物与检查点抑制剂的结合可能驱动互补免疫机制。 维布妥昔单抗(BV)是一种靶向CD30的抗体偶联药物(ADC),已被批准用于多种CD30+淋...
BV结合了两者优势,由靶向CD30单抗和高效的微管破坏剂单甲基奥瑞他汀E(MMAE)偶联而成的ADC,该结构为BV高度精准、高效杀伤的作用打下基础:BV在血液中保持稳定,但经内吞进入表达CD30的细胞后,可以释放MMAE到细胞质中与微管结合,使细胞阻滞在有丝分裂准备...
随着新版医保目录的的公布,用于治疗CD30+淋巴瘤的靶向ADC维布妥昔单抗(Brentuximab Vedotin,简称BV,商品名:安适利)被正式纳入医保,降价幅度达到了54%。 作为既恩美曲妥珠单抗之后国内获批的第二款ADC类药物,也是目前为止唯一一款淋巴瘤领...
CD30在多种淋巴瘤亚型中高表达,武田公司产品维布妥昔单抗(简称“BV”,商品名安适利®)作为一种以CD30为靶点的抗体偶联药物(ADC),其疗效在各种类型CD30阳性淋巴瘤中获得验证。继2020年5月获批用于治疗CD30阳性复发或难治性系统性间变性...
作为全球首个用于CD30阳性淋巴瘤的ADC药物,维布妥昔单抗(BV)已在中国获批用于CD30阳性的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)、复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)、既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤...
维布妥昔单抗(BV)是靶向CD30的抗体偶联药物(ADC),在皮肤T细胞淋巴瘤方面,国内已获批CD30阳性淋巴瘤成人患者既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)或蕈样真菌病(MF)1。肿瘤资讯特邀安徽省肿瘤医院血液科丁凯阳教授,为大家...
首个CD30靶向ADC药物维布妥昔单抗自问世以来,即受到广泛关注1。其显著的疗效、良好的安全性大大改善了CD30阳性淋巴瘤患者的预后,取得长久获益,开创了CD30阳性淋巴瘤治疗的新时代2。目前,维布妥昔单抗在中国获批用于CD30阳性的复发或难...
CD30由一些恶性DLBCL细胞和活化的免疫母细胞表达,CD30 ADC BV结合到CD30+ 细胞上被内化,大型EVs(l-EVs)从表面脱落,小型EVs(s-EVs)通过多囊泡体与质膜融合释放,CD30阳性EVs结合BV并靶向肿瘤微环境中的不同细胞,如CD30阳性或CD3...
维布妥昔单抗(BV)是全球首款CD30靶向的ADC药物,具有独特的创新CD30靶点作用机制并且多项研究已证实其临床疗效。目前,BV已获得FDA及NMPA批准,用于CD30阳性的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)、复发或难治性经典型霍奇金淋...