TRS005是特瑞思开发的一款抗CD20-MMAE ADC药物,可通过受体介导的内吞作用将高毒性抗有丝分裂药物MMAE递送至CD20+肿瘤细胞内,正被开发用于CD20阳性非霍奇金淋巴瘤的治疗。据特瑞思报道,根据目前已获得的临床试验数据显示,TRS005在安全性和有效性(主要疗效指标包括ORR、PFS等)方面,皆具备优于相关竞品的潜力。 近日,特...
TRS005的作用机制在于其能够靶向CD20阳性肿瘤细胞,并通过受体介导的内吞作用将MMAE(一种剧毒的抗有丝分裂剂)输送到细胞中。MMAE是一种高效的抗微管药物,能够抑制肿瘤细胞的微管聚合,从而阻断细胞的有丝分裂过程,诱导肿瘤细胞凋亡。这种作用机制使得TRS005在针对...
TRS005是一款自主创新的CD20-ADC，针对非霍奇金淋巴瘤，目前将推进至关键临床阶段。临床1期数据已经由石远凯院士在ESMO大会上公开发表，在疗效上相比国际领先的ADC品种展示出相对优异性。TRS003属于生物类似药，走的是质优+低成本的路径。目前是在国际多中心的3期临床，获得了美国FDA的高度评价，并且批准了可互换临床...
3月18日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,特瑞思递交的注射用TRS005拟被纳入突破性治疗品种,针对的适应症为至少经过2次标准治疗的复发或难治性CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤。根据特瑞思官网资料,TRS005是一款靶向CD20的抗体偶联药物(ADC),已于今年3月初获...
3月18日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)发布消息,将特瑞思的注射用TRS005拟纳入突破性治疗品种,适应症为至少经过2次标准治疗的复发或难治性CD20 阳性弥漫大B细胞淋巴瘤。图源:CDE官网TRS005是由浙江特瑞思药业股份有限公司自主研发的抗CD20-ADC药物,获得国家“十二五”和“十三五”重大新药创制专项资金滚动支...
TRS005是由浙江特瑞思药业股份有限公司自主研发的抗CD20-ADC药物,靶向CD20+肿瘤细胞,通过受体介导的内吞作用将MMAE(一种剧毒的抗有丝分裂剂)输送到细胞中。 2022年9月9日至13日,由欧洲肿瘤内科学会(ESMO)主办的2022年欧洲肿瘤内科学年会在法国首都巴黎以线上线下结合形式召开。在会议上,中国医学科学院肿瘤医院石远凯...
3月18日,CDE网站显示,特瑞思的TRS005拟纳入突破性疗法,适应症为至少经过2次标准治疗的复发或难治性CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。该产品是首个申请突破性疗法的CD20 ADC。 目前,TRS005的开发进度处于I期阶段。2022年9月,特瑞思在ESMO 2022大会上公布了TRS005单药治疗复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL...
根据特瑞思官网资料, TRS005是一款靶向CD20的抗体偶联药物(ADC) ,已于今年3月初 获CDE批准开展关键单臂2期临床试验 。 TRS005是特瑞思自主研发的一款靶向CD20的ADC, 拟开发用于治疗CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 。 非临床实验结果表明,该药疗效优异,1/8剂量即可达到与利妥昔单抗一致的肿瘤抑制效果。版权...
珍宝岛近期接受投资者调研时称,生物药板块聚焦在单抗隆抗体类品种,主要核心的2个品种是TRS005和TRS003.TRS005是一款自主创新的CD20-ADC,针对非霍奇金淋巴瘤,目前将推进至关键临床阶段。临床1期数据已经由石远凯院士在ESMO大会上公开发表,在疗效上相比国际领先的ADC品种展示出相对优异性。TRS003属于生物类似药,走的是...
首个CD20 ADC拟纳入突破性疗法 3月18日,CDE网站显示,特瑞思的TRS005拟纳入突破性疗法,适应症为至少经过2次标准治疗的复发或难治性CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。该产品是首个申请突破性疗法的CD20 ADC。 目前,TRS005的开发进度处于I期阶段。2022年9月,特瑞思在ESMO 2022大会上公布了TRS005单药治疗复发性或...