Y150采用自主创新的YBODY®平台技术,一端靶向肿瘤细胞高表达的CD38抗原,另一端靶向免疫T细胞表面的CD3抗原。通过靶向CD38抗原及CD3抗原,将T细胞招募至肿瘤细胞处,并激活T细胞对肿瘤细胞进行免疫杀伤,从而抑制肿瘤细胞生长。Y150致力于开发一款多发性骨...
注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体(代号:Y150),它的一端靶向肿瘤细胞高表达的CD38抗原,另一端靶向免疫T细胞表面的CD3抗原。通过靶向CD38抗原及CD3抗原,将T细胞招募至肿瘤细胞处,并激活T细胞对肿瘤细胞进行免疫杀伤,从而抑制肿瘤细胞生长。相比于同靶点单抗产品,Y150具有疗效好、不易产生耐药性、用药剂量小的优点。 ...
友芝友生物新闻稿指出,这是中国境内首个获批临床的CD38xCD3双特异性抗体。 截图来源:CDE官网 CD38抗原是一种大小为46 kDa的II型跨膜糖蛋白,CD38与配体CD31相互作用,在调节细胞迁移、受体介导的粘附以及信号传导中扮演着重要角色。研究发现,CD38在大量恶性血液癌症中高度表达,特别是在多发性骨髓瘤等癌症中,这使CD38成...
因此,老年 AML 患者在肿瘤扩增的主要部位显示出免疫效应细胞,加上上述肿瘤细胞中的 CD38 表达,支持了 isatuximab 和 CD38-TCE 的临床前研究。 研究人员选择了两种 AML 细胞系(MOLM-13 和 OCI-AML3),它们的 CD38 密度与 AML 患...
2020年7月28日/医麦客新闻 eMedClub News/--据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,武汉友芝友生物CD38/CD3双抗的临床试验申请在今日获得NMPA受理,这是我国首个申报临床的国产CD38双抗,也是第二款申报临床的国产CD38抗体。前几日(7月24日),尚健生物首款国产CD38单克隆抗体药物的临床试验申请获得NMPA受理。
7月28日,友芝友生物提交的注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体(Y150 )临床申请获得CDE受理,这是首个申报临床的国产CD38/CD3双抗。 CD38是一种广泛表达的跨膜糖蛋白,临床证实是多发性骨髓瘤的治疗靶点。在浆细胞和恶性多发性骨髓瘤癌细胞表面的CD38的表达水平较高。
2021年8月20日,武汉友芝友生物制药有限公司,一家以免疫和靶向治疗机制为核心,专注于新型双特异性抗体研发的生物制药公司宣布,其“重组抗CD38和CD3双特异性抗体注射液”(代号:Y150)于近日完成中国I期临床试验首例受试者给药。 该试验(CTR20211184)是一项多中心、开放、剂量递增的I期临床研究,由天津血液学研究所血液...
XmAb-968XencorCD3/CD38临床Ⅰ期 CD3/DLL3 tarlatamabAmgen Inc; 百济神州CD3/DLL3临床Ⅱ期 BI-764532Boehringer IngelheimCD3/DLL3临床Ⅰ期 QLS-31904齐鲁制药CD3/DLL3临床Ⅰ期 CD3/EpCAM catumaxomabLintonPharm; Neovii Biotech GmbH; TRION Pharma GmbHCD3/EpCAM已上市 ...
【长江医药| 康诺亚 】持续看好,配置时机成熟 国内B细胞耗竭疗法核心玩家,CD38单抗和CD3双抗静待花开。自2024年开始,B细胞耗竭疗法在自免领域突破性进展不断,例如CAR-T、CAR-NK、CD3双抗、CD38单抗等疗法纷纷拓展自免,预计2025年将会有更多爆炸性成果涌现。 康诺亚 的
导读:该项目是国内首个获批临床的CD38xCD3双特异性抗体。 2021年1月18日,武汉友芝友生物制药有限公司(以下简称“友芝友生物”)自主研发的“注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体”(代号:Y150)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)临床试验默示许可(受理号CXSL2000326), 适应症为多发性骨髓瘤(MM)。该项目是国内首个获批...