Y-150（重组抗CD38和CD3双特异性抗体）是一种重组抗CD38和CD3双特异性抗体，由武汉YZY生物制药公司开发。
本公开涉及抗CD3和抗CD38抗体或其抗原结合片段。本公开还涉及靶向CD3和CD38两者的双特异性抗体。为了扩大治疗指数,双特异性抗体可以含有掩蔽域以最小化全身毒性。屏蔽的双特异性抗体的解掩蔽主要通过肿瘤微环境或疾病组织中的蛋白酶和酶发生。本公开还提供了采用与抗体的铰链区连接的人VHO单域分子的独特设计,其可以...
自2024年开始,B细胞耗竭疗法在自免领域突破性进展不断,例如CAR-T、CAR-NK、CD3双抗、CD38单抗等疗法纷纷拓展自免,预计2025年将会有更多爆炸性成果涌现。康诺亚的CD38单抗CM313相比同类竞品做了差异化的CDC作用增强,针对ITP、SLE及IgA肾病等多种适应症已展现治疗潜力,明年也将有重要临床数据读出以及开展多个拓展临床试...
近日,根据国家药监局药审中心(CDE)公示,友芝友生物研发的注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体(Y150)获得临床试验默示许可,针对适应症为多发性骨髓瘤(MM)。这是中国境内首个获批临床的CD38×CD3双特异性抗体,也是友芝友第三个获批临床的CD3类双特异性抗体,另外两款为M802(抗HER2和CD3)和M701(抗EpCAM和CD3)。 CD3...
5月28日,根据Insight数据库显示,武汉友芝友生物制药的重组抗CD38和CD3双特异性抗体(Y150)启动Ⅰ期临床(登记号:CTR20211184)。该品种于2021年1月18日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)临床试验默示许可,适应症为多发性骨髓瘤(MM)。 来源:Insight数据库(网页链接) ...
通过在智慧芽Bio生物序列数据库——常规搜索中查询Y-150（重组抗CD38和CD3双特异性抗体）序列Sequence ...
项目用药:注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体 适应症:多发性骨髓瘤 申办企业:武汉友芝友生物制药有限公司 开展地区:天津/浙江杭州/广东广州/山东临沂 研究机构:中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所),浙江大学附属第一医院,南方医科大学珠江医院,临沂市肿瘤医院 ...
友芝友生物Y150临床试验,评估注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体(Y150)治疗复发或难治性多发性骨髓瘤安全耐受性和药代/药效学特征的I期临床试验 试验目的 评估不同剂量Y150单药治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的安全耐受性,确定II期推荐剂量。 试验设计
专利名称 特异性结合CD38、BCMA和CD3的抗原结合分子及其医药用途 申请号 CN202280041322.3 申请日期 2022-07-14 公布/公告号 CN117642427A 公布/公告日期 2024-03-01 发明人 叶鑫,陈雨潇,金薪盛,应华,陶维康 申请(专利权)人 江苏恒瑞医药股份有限公司,上海恒瑞医药有限公司 专利代理人 程伟 专利代理机构 北京...
友芝友生物Y150临床试验,评估注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体(Y150)治疗复发或难治性多发性骨髓瘤安全耐受性和药代/药效学特征的I期临床试验 友芝友生物Y150临床试验 招募中 试验分期:Ⅰ期 适应症:骨髓瘤 靶点: 招募人数: 招募地点: 试验目的 评估不同剂量Y150单药治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的安全耐受性...