项目用药:注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体 适应症:多发性骨髓瘤 申办企业:武汉友芝友生物制药有限公司 开展地区:天津/浙江杭州/广东广州/山东临沂 研究机构:中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所),浙江大学附属第一医院,南方医科大学珠江医院,临沂市肿瘤医院 主要研究者信息:中国医学科学院血液病医院...
友芝友生物Y150临床试验,评估注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体(Y150)治疗复发或难治性多发性骨髓瘤安全耐受性和药代/药效学特征的I期临床试验 试验目的 评估不同剂量Y150单药治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的安全耐受性,确定II期推荐剂量。 试验设计 试验分类:安全性 试验分期:I期 设计类型:单臂试验 随机化:非...
友芝友生物Y150临床试验,评估注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体(Y150)治疗复发或难治性多发性骨髓瘤安全耐受性和药代/药效学特征的I期临床试验 试验目的 评估不同剂量Y150单药治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的安全耐受性,确定II期推荐剂量。 试验设计 试验分类:安全性 试验分期:I期 设计类型:单臂试验 随机化:非...
评估不同剂量Y150单药治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的安全耐受性,确定II期推荐剂量。 试验设计 试验分类:安全性 试验分期:I期 设计类型:单臂试验 随机化:非随机化 盲法:开放 试验范围:国内试验 受试者信息 年龄:18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄) ...