因此,老年 AML 患者在肿瘤扩增的主要部位显示出免疫效应细胞,加上上述肿瘤细胞中的 CD38 表达,支持了 isatuximab 和 CD38-TCE 的临床前研究。 研究人员选择了两种 AML 细胞系(MOLM-13 和 OCI-AML3),它们的 CD38 密度与 AML 患...
这些结果表明,与多发性骨髓瘤(MM)相似,isatuximab 在 AML 中的作用机制可能受到 CD38 水平的影响(图2D),且具有异质性 CD38 表达的患者对抗 CD38 单克隆抗体的反应可能较差。 表达减少的 CD38 的白血病细胞可能通过其他对目标抗原密度...
这款三特异性抗体同时靶向CD38、CD3以及CD28这三个靶点。而在今年2月23日,来自Sanofi的科学家们又带来了一款HER2/CD3/CD28三特异性抗体研发方面的机理分析[2]。 这两个产品都来自Sanofi的CODV-Ig平台,同样使用了CD3/CD28的双信号。研究表明,除了利用CD8+ T细胞对肿瘤细胞进行直接杀伤外,CD28/CD3/HER2三抗还可以...
CD38为肿瘤表面抗原,其也可以是其他肿瘤相关抗原,用于特异性识别识别肿瘤细胞;CD3作为T细胞共受体,用于激活细胞毒性T细胞和T辅助细胞,并介导T细胞对肿瘤细胞特异性杀伤;CD28分子则是TCR/CD3复合物的共刺激分子,促进T细胞活化,且这种增强的T细胞活化驱动了T细胞的增殖以及T细胞中抗凋亡蛋白Bcl-xL的表达。 此外,根据近些年...
CD38为肿瘤表面抗原,其也可以是其他肿瘤相关抗原,用于特异性识别识别肿瘤细胞;CD3作为T细胞共受体,用于激活细胞毒性T细胞和T辅助细胞,并介导T细胞对肿瘤细胞特异性杀伤;CD28分子则是TCR/CD3复合物的共刺激分子,促进T细胞活化,且这种增强的T细胞活化驱动了T细胞的增殖以及T细胞中抗凋亡蛋白Bcl-xL的表达。
CD38为肿瘤表面抗原,其也可以是其他肿瘤相关抗原,用于特异性识别识别肿瘤细胞;CD3作为T细胞共受体,用于激活细胞毒性T细胞和T辅助细胞,并介导T细胞对肿瘤细胞特异性杀伤;CD28分子则是TCR/CD3复合物的共刺激分子,促进T细胞活化,且这种增强的T细胞活化驱动了T细胞的增殖以及T细胞中抗凋亡蛋白Bcl-xL的表达。
Sanofi是唯一把TAA/CD28/CD3三抗推上临床的MNC公司,总共布局了两款基于TAA/CD28/CD3的三特异抗体,分别靶向HER2(SAR443216)和CD38(SAR442257),两个项目在Sanofi 2023 Q4财报PPT中披露被放弃临床开发,当时的解释是基于初步临床结果分析而做出的决策。ESMO 2024会议摘要公开,业界才得以窥见HER2/CD28/CD3项目的真实情况,...
Results We found a recurrent but variable expression of CD28 and CD38 among the different PTCL entities (Figure 1). Overall, CD38 expression by tumor cells was found in 42% of PTCL samples in situ and 67% of PBMCs (ranging from 2.5% to 65%; data not shown). CD28 was found in ...
更多针对早期治疗方案和疾病阶段的试验正在计划或进行中,包括针对一线治疗方案的I/II期试验、针对高危冒烟型MM的II期试验以及针对意义未定的单克隆性腺病的II期试验。此外,还计划开展linvoseltamab与再在元旗下CD38xCD28共价双特异性药物联合治疗MM的I期试验。
全球已有多家生物医药企业布局三特异性抗体,赛诺菲作为三抗研发赛道的“领跑者”,目前已有3个三特异性抗体产品进入临床试验I期阶段,其中SAR442257是一款靶向CD3×CD28×CD38的三特异性抗体,它在体外试验中表现出比CD38单克隆抗体高1000~10000倍的骨髓瘤细胞杀伤活性。拟开发的适应症包括多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤。