2024年4月26日,来自德国埃尔朗根-纽伦堡大学(FAU)由Georg Schett 教授等人在Nature Medicine杂志上发表了题为“Bispecific T cell engager therapy for refractory rheumatoid arthritis”的研究论文【1】。 研究结果显示,CD19×CD3双特异性抗体贝林...
由于CD19/CD3双抗在B-NHL上的卓越疗效和巨大潜力,因此吸引了国内多家企业加速布局,包括绿竹生物、健能隆、同润生物等公司,但相关产品仍处于早期阶段,道阻且长,值得持续关注。 绿竹生物的K193是其自主研发的用于治疗B细胞白血病和淋巴瘤双特异性抗...
B细胞通过产生针对自体抗原的抗体,在此过程中扮演了重要角色。由于B细胞在血液肿瘤和自身免疫疾病中共同起到关键作用,研究者开始探索靶向B细胞CD3双抗药物在自免疾病领域的潜力,靶点包括CD19、CD20、BCMA等[4]。 2024年发表的两篇文章分别报道了CD19×CD3双抗Blinatumomab作为B细胞耗竭疗法在治疗难治性类风湿关节炎和...
贝林妥欧单抗是BiTE(bispecific T-cell engager)抗体,一种双特异性T细胞衔接器,其结构是由两个单链可变区(single-chain variable fragment, scFv)通过灵活的肽链连接而成。一侧结合域可识别肿瘤表达抗原CD19,另一侧识别T细胞膜表面CD3。 与其他BsAb相比,BiTE具有相对分子质量小、肿瘤穿透作用强、单链可变区之间的连接...
A bispecific antibody specifically binding to CD3 and CD19 comprises two chains connected by disulphide bonds. Each chain contains light and heavy chain variable domains of antibodies against CD3 and CD19, linker sequences, an immunoglobulin IgG hinge region and an immunoglobulin IgG Fc domain ...
Bispecific antibodies for cancer therapy: A review. Pharmacol Ther. S0163-7258(17)30293-0. Figures Back to the top Specifications Clonality: Monoclonal antibody Clone: HD37 (Anti-hCD19) and L2K-07 (Anti-hCD3) Specificity: Targets human CD19 and human CD3 Isotype: none (scFv) ...
ManykindsofbispecificantibodiesrecruitingTcellsforcancertherapyhavebeendeveloped.Side-by-sidecomparisonhasshownthatCD19- /CD3-bispecificantibodiesofthediabody,tandemdiabody(Tandab)andquadromaformathadsimilarcytotoxicactivity,withTandabbeingthe mostactiveformat.Tandabhasalsobeenclaimedtobesuperiortosingle-chain...
一、肿瘤治疗新策略——双特异性抗体 双特异性抗体（bispecific antibody，BsAb）是基于抗体技术发展，通过对传统的单抗药物进行改造和修饰，可以同时结合两种不同抗原的工程化抗体，可以通过特有的作用方式，如衔接T细胞和肿瘤、协同抑制信号通路等，发挥单抗药物难以实现的生物学功能。益于单抗药物良好的疾病疗效和优异的...
Jurkat CD3-BsAb Reporter Cell Line与悬浮细胞共培养,然后使用Anti-CD3-CD19 Bispecific Antibody(Blinatumomab)、Anti-CD3 epsilon hIgG1 Antibody [OKT-3 (muromonab)]抗体验证结果 2.GM-C32931 H_CD3 CHO-K1 Cell Line使用Anti-CD3 hIgG1 Antibody(CH2527)抗体稳定性验证结果 ...
T cell engager双抗药物的作用机理是通过同时结合T细胞表面抗原(例如CD3)和肿瘤细胞表面抗原(例如CD19)形成免疫突触,从而直接激活,增殖T细胞,进而释放细胞毒素或细胞因子来杀伤肿瘤细胞。一般来讲,这种T细胞的激活过程简单直接,不需要通过肿瘤细胞抗原的呈递来产生特异性的T淋巴细胞克隆,因此不受MHC或HLA的限制,临床转化...