SIM0500是一款人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体，由先声再明通过其专有的T细胞衔接器多特异性抗体技术平台开发。该分子结合了低亲和力而高靶向激活的CD3抗体，以及抗G蛋白偶联受体C家族5组成员D（GPRC5D）和抗B细胞成熟抗原（BCMA）的两种抗肿瘤相关抗体。SIM0500通过多种抗肿瘤机制，表现出了针对MM细胞的强大T...
在即将召开的 2024 年 ASH 大会上,天广实生物将首次公布GPRC5D/BCMA/CD3 三抗的 MBS314 的 I/II 期临床结果,用于治疗复发和/或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者,目前该结果的摘要已经公布。今年11 月,天广实已经与辉瑞就 MBS314 达成战...
艾伯维有权就大中华地区净销售额收取分级特许权使用费。 SIM0500是一款人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体,由先声再明通过其专有的T细胞衔接器多特异性抗体技术平台开发。该分子结合了低亲和力而高靶向激活的CD3抗体,以及抗G蛋白偶联受体C家族5组成员D(GPRC5D)和抗B细胞成熟抗原(BCMA)的两种抗肿瘤相关抗体。SIM0...
智通财经APP获悉，5月14日，据CDE官网显示，信达生物(01801)IBI3003国内报临床(受理号：CXSL2400313)。IBI3003是一款靶向GPRC5D/BCMA/CD3的三特异性抗体。去年10已在ClinicalTrials.gov平台上登记启动了一项I/II期临床试验，针对复发或难治性多发性骨髓瘤患者(登记号：NCT06083207)，目标入组116人，今年2月已完成首...
3月11日,先声药业发布公告,其自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D/BCMA/CD3三特异性抗体SIM0500新药临床试验申请(IND)获美国FDA批准,用于复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者的临床试验。此外,SIM0500中国IND申请已于2024年1月2日获得国家药监局受理。
此外,在双抗基础上,强生则进一步研发了靶向BCMA/GPRC5D和CD3的三抗药物JNJ-79635322目前正处于临床1期。国内先声药业、天广实也开发出靶向BCMA/GPRC5D/CD3三特异性抗体并取得临床进展。 结语 CD3靶点是国内外抗体药物研发的重要方向,在靶向CD3药物的研发过程中面临着巨大的挑战,...
天广实CD3/GPRC5D/BCMA三抗获批临床 ▎药明康德内容团队编辑 12月28日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,天广实1类新药MBS314注射液获批临床,拟开发治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(r/r MM)。公开资料显示,MBS314注射液是一款CD3/BCMA/GPRC5D三特异性抗体。
在即将召开的 2024 年 ASH 大会上,天广实生物将首次公布GPRC5D/BCMA/CD3 三抗的 MBS314 的 I/II 期临床结果,用于治疗复发和/或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者,目前该结果的摘要已经公布。今年11 月,天广实已经与辉瑞就 MBS314 达成战略合作,共同致力于 MM 患者创新治疗方案的临床开发。
在即将召开的 2024 年 ASH 大会上,天广实生物将首次公布GPRC5D/BCMA/CD3 三抗的 MBS314 的 I/II 期临床结果,用于治疗复发和/或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者,目前该结果的摘要已经公布。今年11 月,天广实已经与辉瑞就 MBS314 达成战略合作,共同致力于 MM 患者创新治疗方案的临床开发。
此外,在双抗基础上,强生则进一步研发了靶向BCMA/GPRC5D和CD3的三抗药物JNJ-79635322目前正处于临床1期。国内先声药业、天广实也开发出靶向BCMA/GPRC5D/CD3三特异性抗体并取得临床进展。 结语 CD3靶点是国内外抗体药物研发的重要方向,在靶向CD3药物的研发过程中面临着巨大的挑战,遇到的主要问题包括细胞因子风暴(CRS)...