作为全球首款获批用于滤泡性淋巴瘤（FL）治疗的CD20/CD3双特异性抗体，莫妥珠单抗是继格菲妥单抗之后，罗氏在中国连续第二年获批的第二款CD20/CD3双抗药物。区别于格菲妥单抗独特的2:1结构，莫妥珠单抗是典型的1:1结构，两款结构不同的双抗分别覆盖不同的淋巴瘤亚型，给不同分型的淋巴瘤患者带来获益。滤泡性...
先来说说cd3阳性,这通常与T淋巴细胞相关。我曾经遇到过一个案例,一位患者的免疫组化显示cd3阳性,经过进一步检查🔬和诊断🩺,发现是免疫系统出现了一些小状况,但好在发现及时,通过针对性的治疗和调理,情况得到了很好的控制。 而cd20阳性则更多地与B淋巴细胞有关。记得有个病例,患者查出cd20阳性后特别紧张。其实不必...
作为全球首款[1]获批用于滤泡性淋巴瘤（FL）治疗的CD20/CD3双特异性抗体（以下简称“双抗”），莫妥珠单抗是继格菲妥单抗之后，罗氏在中国连续第二年获批的第二款CD20/CD3双抗药物。区别于格菲妥单抗独特的2:1结构，莫妥珠单抗是典型的1:1结构，两款结构不同的双抗分别覆盖不同的淋巴瘤亚型，给不同分型的...
免疫组织化学检测:CD3(T细胞+)CD20(B细胞+)通常表示出现了非霍奇金淋巴瘤,在发病之后有可能会诱发一系列的临床症状,对于自身的健康也会造成影响,一般需要通过手术的方法来进行改善,这样能够将病灶组织尽快的切除,同时在手术之后还需要定期到医院做相关的复查,能够观察到手术后的效果和病情的恢复情况,还能够根据复查结果...
靶向CD3 和 CD20 的双特异性抗体 (BsAb,双抗)是 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者治疗的新里程碑,在既往多线治疗患者中表现出显著的单药疗效,包括国内已上市的格罗菲妥单抗(Glofitamab)和国外已上市的mosunetzumab、epcoritamab、 glofitmab。然而BsAb也可导致与 T ...
cd3cd20都是阳性可能是淋巴瘤的免疫组化结果。淋巴瘤是一种淋巴系统恶性肿瘤,起源于淋巴结或结外淋巴组织,由淋巴细胞异常增殖引起的。淋巴瘤的发生与淋巴细胞增殖分化产生的免疫细胞恶性转化有关。它属于免疫系统的恶性肿瘤。主要表现为无痛性淋巴结病、肝脾肿大,可累及患者全身所有组织器官,一般会伴有发热、盗汗、体重...
2023年11月8日,国家药品监督管理局(NMPA)发布附条件批准CD3/CD20双抗格菲妥单抗注射液 (Glofitamab)上市信息,批准Glofitamab用于治疗既往接受过至少2线系统性治疗的复发或难治性 (R/R)弥漫大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)成人患者。 [1] 图片来源:NMPA Glofitamab是一种新型T细胞重定向CD3/CD20双特异性抗体,具有独特的...
2:1独特的结构,一方面增加了CD20阳性表达的淋巴瘤细胞的靶向性,同时通过重定向CD3效应T细胞分布到肿瘤细胞表面或周围发挥抗肿瘤作用。NP30179关键II期研究中,格菲妥单抗固定周期治疗155例重度经治LBCL患者,IRC评估的CR率为40%, ORR为52...
据悉，作为全球首款获批用于滤泡性淋巴瘤（fl）治疗的cd20/cd3双特异性抗体（以下简称“双抗”），莫妥珠单抗是继格菲妥单抗之后，罗氏在中国连续第二年获批的第二款cd20/cd3双抗药物。区别于格菲妥单抗独特的2:1结构，莫妥珠单抗是典型的1:1结构，两款结构不同的双抗分别覆盖不同的淋巴瘤亚型，给不同分型的...
格菲妥单抗是一种双特异性CD20定向CD3T细胞接合剂,适用于患有复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(未另行说明)或滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤(LBCL)的成年患者在两线或多线全身治疗后的治疗。 该适应症根据应答率和应答持久性在加速批准下获得批准。对该适应症的持续批准可能取决于确认试验中对临床益处的验证和...