作为全球首款获批用于滤泡性淋巴瘤（FL）治疗的CD20/CD3双特异性抗体，莫妥珠单抗是继格菲妥单抗之后，罗氏在中国连续第二年获批的第二款CD20/CD3双抗药物。区别于格菲妥单抗独特的2:1结构，莫妥珠单抗是典型的1:1结构，两款结构不同的双抗分别覆盖不同的淋巴瘤亚型，给不同分型的淋巴瘤患者带来获益。滤泡性...
近日,中国生物制药下属企业正大天晴收到国家药品监督管理局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司自主研发的1类创新药CD3×CD20双特异性抗体TQB2825开展联合免疫化疗用于B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的Ⅰ期临床试验。 2022年我国淋巴...
适应症: 格菲妥单抗是一种双特异性CD20定向CD3T细胞接合剂,适用于患有复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(未另行说明)或滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤(LBCL)的成年患者在两线或多线全身治疗后的治疗。 该适应症根据应答率和应答持久性在加速批准下获得批准。对该适应症的持续批准可能取决于确认试验中对临床益处...
神经导航下立体定向颅内病变活检术,术后病理:(胼胝体肿瘤活检)非霍奇金淋巴瘤,结合免疫组化结果,符合弥漫性大细胞淋巴瘤,非生发中心亚型。免疫组化结果:CD20+,CD79a+,CD3 散在+,CD43 散在+,MUM-1+, CD10-,Bcl-2+, bcl-6 散...
Lunsumio是first-in-class的CD20xCD3 T细胞接合双特异性抗体,旨在靶向B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3,通过双重靶向激活并重定向患者现有的内源性T细胞,通过将细胞毒性蛋白释放到B细胞中来消除恶性B细胞。Lunsumio目前仍在开发作为单一疗法或与其他药物联合用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,包括滤泡性淋巴瘤、弥漫性大...
先来说说cd3阳性,这通常与T淋巴细胞相关。我曾经遇到过一个案例,一位患者的免疫组化显示cd3阳性,经过进一步检查🔬和诊断🩺,发现是免疫系统出现了一些小状况,但好在发现及时,通过针对性的治疗和调理,情况得到了很好的控制。 而cd20阳性则更多地与B淋巴细胞有关。记得有个病例,患者查出cd20阳性后特别紧张。其实不必...
尽管Odronextamab治疗伴随着显著的不良反应风险,但其在提供深度和持久的应答方面的潜力表明,这种新型CD20×CD3双特异性抗体可能为复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。 针对滤泡性淋巴瘤患者,国内有多项临床试验在开展中,有需要的患者,可以扫码咨询客服,免费用药!
12月23日，罗氏制药中国宣布，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准皓罗华（通用名：莫妥珠单抗）单药用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。该药是全球首款获批用于滤泡性淋巴瘤（FL）治疗的CD20/CD3双抗，莫妥珠单抗是继格菲妥单抗之后，罗氏在中国连续第二年获批的第二款CD20...
cd3cd20都是阳性可能是淋巴瘤的免疫组化结果。淋巴瘤是一种淋巴系统恶性肿瘤,起源于淋巴结或结外淋巴组织,由淋巴细胞异常增殖引起的。淋巴瘤的发生与淋巴细胞增殖分化产生的免疫细胞恶性转化有关。它属于免疫系统的恶性肿瘤。主要表现为无痛性淋巴结病、肝脾肿大,可累及患者全身所有组织器官,一般会伴有发热、盗汗、体重...
SCTB35是神州细胞自主研发的一款CD20xCD3双特异性抗体。作为一款CD20xCD3双特异性抗体,SCTB35可通过介导T细胞与肿瘤细胞的结合形成免疫突触,实现有效的T细胞激活及肿瘤细胞杀伤。 研究药物:SCTB35注射液(Ia/Ib期) 登记号:CTR20240989 试验类型:单臂试验 适应症:复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(二线及以上) ...