作为全球首款获批用于滤泡性淋巴瘤（FL）治疗的CD20/CD3双特异性抗体，莫妥珠单抗是继格菲妥单抗之后，罗氏在中国连续第二年获批的第二款CD20/CD3双抗药物。区别于格菲妥单抗独特的2:1结构，莫妥珠单抗是典型的1:1结构，两款结构不同的双抗分别覆盖不同的淋巴瘤亚型，给不同分型的淋巴瘤患者带来获益。滤泡性...
先来说说cd3阳性,这通常与T淋巴细胞相关。我曾经遇到过一个案例,一位患者的免疫组化显示cd3阳性,经过进一步检查🔬和诊断🩺,发现是免疫系统出现了一些小状况,但好在发现及时,通过针对性的治疗和调理,情况得到了很好的控制。 而cd20阳性则更多地与B淋巴细胞有关。记得有个病例,患者查出cd20阳性后特别紧张。其实不必...
Epcoritamab 采用 Genmab 公司的 DuoBody 专利技术生产,该公司的 DuoBody-CD3 技术旨在将细胞毒性 T 细胞选择性导向肿瘤,以诱发对恶性肿瘤细胞的免疫反应。作为一款双特异性抗体,Epcoritamab 可同时与 T 细胞上的 CD3 和 B 细胞上的 CD20 结合,并诱发 T 细胞介导的淋巴瘤 B 细胞杀伤。 Epcoritamab于 2023 年...
12 月 23 日,NMPA 官网显示,罗氏申报的莫妥珠单抗在国内获批上市,用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者(受理号:JXSS2300086/7)。2023 年 11 月,该药曾被纳入优先审评。截图来源:NMPA 官网莫妥珠单抗...
Lunsumio是first-in-class的CD20xCD3 T细胞接合双特异性抗体,旨在靶向B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3,通过双重靶向激活并重定向患者现有的内源性T细胞,通过将细胞毒性蛋白释放到B细胞中来消除恶性B细胞。Lunsumio目前仍在开发作为单一疗法或与其他药物联合用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,包括滤泡性淋巴瘤、弥漫性大...
近期,嘉和生物将其创新的CD3/CD20双抗GB261大中华区以外的全球权益授予TRC 2004,嘉和生物将获得TRC 2004支付的可观股权、数千万美元首付款、高达4.43亿美元的里程碑付款,以及个位数到双位数的销售分成。这一重大突破不仅彰显了中国生物医药企业在全球市场中的竞争力,也标志着CD3和CD20靶点治疗领域的又一次重大进展。
cd3cd20都是阳性可能是淋巴瘤的免疫组化结果。淋巴瘤是一种淋巴系统恶性肿瘤,起源于淋巴结或结外淋巴组织,由淋巴细胞异常增殖引起的。淋巴瘤的发生与淋巴细胞增殖分化产生的免疫细胞恶性转化有关。它属于免疫系统的恶性肿瘤。主要表现为无痛性淋巴结病、肝脾肿大,可累及患者全身所有组织器官,一般会伴有发热、盗汗、体重...
格菲妥单抗是一种双特异性CD20定向CD3T细胞接合剂,适用于患有复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(未另行说明)或滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤(LBCL)的成年患者在两线或多线全身治疗后的治疗。 该适应症根据应答率和应答持久性在加速批准下获得批准。对该适应症的持续批准可能取决于确认试验中对临床益处的验证和...
作为全球首款[1]获批用于滤泡性淋巴瘤(FL)治疗的CD20/CD3双特异性抗体(以下简称"双抗"),莫妥珠单抗是继格菲妥单抗之后,罗氏在中国连续第二年获批的第二款CD20/CD3双抗药物。区别于格菲妥单抗独特的2:1结构,莫妥珠单抗是典型的1:1结构,两款结构不同的双抗分别覆盖不同的淋巴瘤亚型,给不同分型的淋巴瘤患者...