CD19、CD20、CD22三大靶点已经使B系肿瘤的整体缓解率达到了非常高的水平,说明靶点已经足够优秀,关键在于如何将不同靶点CAR-T安全有效组合从而降低复发率,包括序贯策略以及CART+X drug模式,也包括双靶点或多靶点CAR-T的研发,尤其是后者,被寄予厚望,但突破艰难,结构设计亟待攻关。 而T系肿瘤CAR-T正处于攻关“安全管...
UTD是未转导的空T细胞,M是mono单靶向CART,T是Tandem双靶向CART,D1/2/3/4是不同结构的三靶向CART 使用表达荧光素酶的Raji淋巴瘤细胞(CD19+CD20+CD22+)进行细胞毒性实验,结果显示所有duoCARs和对照CAR-T细胞在不同效应细胞与靶细胞(E:T)比例下均能剂量依赖性...
但此后识别和杀死第二、三个靶细胞的时间显著缩短,因为CD19/20/22CAR-T细胞能够更有效地引发癌细胞的凋亡。 与CD19CAR-T细胞相比,研究人员还观察到单个CD19/20/22CAR-T细胞连续杀死靶细胞的频率更高,杀死的靶细胞总数更高,并且...
CD19-和CD22..原文标题:ASH快讯 | 刘双又主任代表北京博仁医院报告CD19-和CD22-CART序贯治疗移植后复发的B-ALL无复发生存率达68.8%(12月1日, 美国加州,圣地亚哥)第60届美国血液学会年会
在世界范围内针对CD22开展临床试验的数量达74项,国内CD19 CAR-T临床试验的数量为18项,位列第二。 clinicaltrials.gov显示的”CD22 CAR-T”临床试验分布图 (图片来源:clinicaltrials.gov) 2018年2月6日上海优卡迪生物医药科技有限公司的CAR-T产品“spCART-19:程序死亡受体1敲减的靶向CD19嵌合抗原受体工程化T细胞...
(图片来源:clinicaltrials.gov) 2018年2月6日上海优卡迪生物医药科技有限公司的CAR-T产品“spCART-19:程序死亡受体1敲减的靶向CD19嵌合抗原受体工程化T细胞注射液”临床注册申请获得CDE承办受理。 目前,优卡迪靶向CD19及CD22的CAR-T临床试验进入临床1期。 (图片来源:公司官网)...
CTA101是北恒生物自主研发,具有独立知识产权的CTA101细胞注射液。是国内首个基于CRISPR基因编辑技术的免疫细胞治疗产品,是国内第一个 UCAR-T创新药,是一款双靶点UCAR-T细胞注射液,针对CD19和/或CD22阳性成人复发/难治急性淋巴白血病。 CTA101采用北恒生物通用CAR-T技术平台开发的“现货供应型”CAR-T细胞疗法,使用CRISP...
在世界范围内针对CD22开展临床试验的数量达74项,国内CD19 CAR-T临床试验的数量为18项,位列第二。 2018年2月6日国内某生物医药科技有限公司的CAR-T产品“spCART-19:程序死亡受体1敲减的靶向CD19嵌合抗原受体工程化T细胞注射液”临床注册申请获得CDE承办受理。
1.人源化CD19-CART对既往曾用CART治疗且白血病有CD19抗原表达的患者仍然有效。 2.人源化CD19-CART治疗后的不良反应发生的时间和特点同鼠源性CD19-CART。 目前,虽然儿童ALL的治愈率有了较大的提高,可达80%以上。但是仍有一部分复发难治,用化疗很难达到再次缓解,若在未缓解(NR)时行异基因造血干细胞移植(all...
为克服抗原调变和延缓CAR-T细胞耗竭,研究者提出了靶向多种抗原的CAR-T治疗策略。鉴于靶向CD22 CAR-T细胞也有显著的抗白血病效应,靶向CD19和CD22双靶点CAR-T疗法已成为了临床探索的重点领域。