CD19 CAR-T细胞疗法虽然显著提高了复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)的客观缓解率,但约46-60%的患者在一年内复发,抗原丢失或突变以及CAR-T细胞在体内的持久性有限是导致复发的关键因素。序贯输注CD19和CD20嵌合抗原受体T细...
B 细胞恶性肿瘤通常表现出异质性 CD19 表达水平，并且较低的治疗前 CD19 表达与 CAR-T 细胞治疗后的更差结果相关。减少吞噬作用并因此保持肿瘤细胞上的靶密度是否可以扩大抗 CD19 mAb 和 CD19 靶向 CAR-T 细胞组合的治疗窗口仍有待确定。需要进行对照临床试验来研究优化的抗体克隆和给药策略。 #CART细胞治...
CAT CART细胞的安全性是有希望的,没有严重的CRS,但是这需要谨慎解释,因为在我们的研究中10/14患者的白血病负担很低,这与严重CRS的可能性降低相关[23]。需要对白血病负担更高的患者进行更大的研究,以证实这一发现。尽管如此,我们观察到的细胞因子概况似乎与高亲和力CAR报道的细胞...
CART细胞是指进行了基因改造的T细胞,用于攻击癌细胞。比例1.02%意味着CART细胞在淋巴细胞中的占比,这个比例是可以的,而且治疗后会有所缓解。标准比例没有具体说明,但通常认为这个比例是合适的。 1.02%的比例很低吗?回输后应该达到多少? 1.02%的比例并不算低,而且治疗后会有所缓解。具体达到多少没有给出明确数据,...
实验结果显示,接受CD19 CAR-T治疗的小鼠外周血和组织中的B细胞及浆细胞几乎完全被清除。在接受AAV8载体免疫的小鼠中,CD19 CAR-T治疗后,AAV8 NAb滴度从1:484显著降低至1:6,相比之下,未接受CAR-T治疗的小鼠NAb滴度持续升高,达到1:9,670以上(文章图1)。 文章图1. 抗CD19治疗有效清除预存的AAV8中和抗体。
因为B细胞表达CD19,所以CD19 CAR-T疗法可以有效的治疗B细胞系的肿瘤。 一、CD19是什么? CD19是B细胞表达的一种CD分子(即白细胞分化抗原)。除浆细胞外的所有B细胞系,恶性B细胞与FDC(滤泡树突状细胞)都会表达该分子 。它是参与B细胞增殖、分化、活化及抗体产生的重要膜抗原,还可促进BCR的信号转导。 CD19为I...
h1218--CART19而非FMC63-CART19能够有效根除FMC63-CART19后复发患者中表达CD19点突变(L174V和R163L)或共表达FMC63-CAR19的淋巴瘤。此外,与FMC63-CART19相比,h1218-CART19在体外和体内均表现出更强的B细胞恶性肿瘤杀伤能力。在机制上,研究人员发现h1218-CART19与FMC63-CART19相比,由于更快的开启和关闭速率,...
此次登上ASH的这款MB-CART19.1其实早就诞生,并且在2018年就展开了临床试验,用于治疗CD19+ B细胞淋巴瘤。不知为何,今年又被突然想起来,分别针对淋巴瘤(NCT05705570)和自身免疫病展开了两个1期临床。整体上的疗效尚可,同时也实现B细胞功能重建。 参考文献: ...
嵌合抗原受体(Chimeric antigen receptor,CAR)修饰的T细胞治疗在治疗血液肿瘤领域取得令人欣喜的治疗效果,尤其是抗CD19 CART细胞在治疗B细胞恶性肿瘤患者时显著提高了其临床结局。抗CD19和抗CD20 CART在治疗复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血病B-ALL和非霍奇金淋巴瘤NHL的临床试验中已广泛开展,并显示出了一定的有效性。
值得一提的是，ssCART-19是优卡迪生物开发的第四代CAR-T疗法，可同时表达CAR结构和IL-6沉默元件，可显著降低IL-6因子的释放水平，从而进一步降低单核细胞活化和促炎细胞因子的释放，从预防层面来减轻严重细胞因子释放综合征（CRS）和严重免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）的发生率，从而提高CAR-T的用药安全性...