LM-108是礼新医药自主研发的靶向CCR8的单抗,能够通过ADCC特异性清除肿瘤Treg细胞来调节肿瘤微环境,同时不影响外周Treg。目前LM-108正在进行两项临床试验,一项为2022年3月开始的临床II期试验,旨在评估LM-108作为单药或与抗PD-1抗体联合使用的安全性、耐受性、...
LM-108是礼新医药自主研发的靶向CCR8(chemokine receptor 8)的人源化单克隆抗体,能够通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)特异性清除肿瘤浸润性调节性T细胞(Treg)来调节肿瘤微环境,同时不影响外周Treg。CCR8为趋化因子受体亚家...
CCR8(Chemokine receptor 8)由于在肿瘤浸润的Treg细胞上特异性高表达,有望特异性地抑制肿瘤部位 Treg细胞的功能,一度从无人问津的靶点跃为炽手可热的免疫新星。 CCR8受体增强抗肿瘤免疫机制: CCR8是一种七次跨膜G蛋白偶联受体,也是CC类趋化因子CCL1的唯一已知受体。CCL1是一种由T淋巴细胞,单核细胞等分泌的小...
CCR8和Treg细胞介导的免疫抑制CCR8+调节性T细胞(Treg细胞)是免疫抑制的驱动因子。CCR8是一种免疫抑制性受体,介导了肿瘤细胞的免疫逃逸。CCR8介导的Treg细胞的免疫抑制作用大致如下: CCL1能够通过与其配体CCR8的相互作用招募FOXp3+CCR8+Treg细胞浸润到肿瘤组织中,行使免疫抑制功能,同时可以诱导FOXp3+Treg细胞表面CCR8...
趋化因子受体8(Chemokine receptor 8, CCR8) 是CC类趋化因子CCL1的唯一受体,CCR8在肿瘤浸润Treg细胞上特异性表达,而在外周血Treg细胞或正常组织上基本不表达。因此CCR8是极具潜力的肿瘤治疗靶点。 CCR8的研究过程梳理 2010年 J Immunol:中和CCR8的唯一受体 CCL1...
CCR8(Chemokine receptor 8)是一种七次跨膜G蛋白偶联受体,属于趋化因子受体C-C亚家族。CCR8 在肿瘤部位的Treg细胞上特异性高表达。CCR8 靶点药物有望特异性地抑制肿瘤部位Treg细胞的功能,有助于癌症治疗。 CCR8已知受体有四个:CCL1、CCL8、CCL16和CCL18,其中主要受体-趋化因子CCL1能够招募FOXp3+CCR8+Treg细胞...
CCR8(CC chemokine receptor 8,CCR8)属于CC族趋化因子受体家族,其主要在肿瘤微环境中的Treg细胞上特异性高表达,而在周围正常组织和外周血中低表达,因此CCR8可以作为Treg细胞的一种特异性标志物,是一种有潜力的治疗靶点和生物标志物。 近年来多项研究表明,CCR8+Treg细胞耗竭策略是未来抗癌的一种可选方案,并且通过...
IPG7236通过阻断Treg迁移并取消其免疫抑制性而恢复抗肿瘤免疫反应,是一款新型广谱抗癌药(相关研究论文即将发表)。目前处于I期临床试验向Ⅱ期临床过渡阶段。临床I期试验阶段性结果显示,剂量爬坡(从50 mg爬到300 mg)过程中未见药物相关Ⅱ级以上毒副作用,且随着剂量递增,受试的癌症患者无进展,生存时间不断延长,表明该...
近年来，CCR8 (chemokine receptor 8)作为肿瘤部位Treg细胞的特异性靶点，引动了各大药企对靶向CCR8的药物的研发，大多开发的人源化抗体药物以通过耗竭肿瘤浸润的Tregs细胞，来增强抗肿瘤免疫。目前全球尚无靶向CCR8的药物获批上市，因此一款有效的CCR8药物的出世，可能成为肿瘤免疫治疗的希望之光。尽管细胞的适应性...
01肿瘤浸润Treg受体：CCR8 CCR8是一种肿瘤浸润Treg细胞（通过抑制攻击肿瘤的免疫细胞，在肿瘤免疫逃避中发挥关键作用）中的高表达趋化因子受体，属于GPCR类蛋白。CCR8在胸腺、脾脏和外周血的Treg细胞中表达量较低，在Th2细胞中表达也较低。CCR8已知受体有四个：CCL1、CCL8、CCL16和CCL18，其中主要受体-趋化因子CCL...