近年来,FRα相关交易频发:2023年11月,艾伯维与ImmunoGen宣布达成最终协议,以总额达约101亿美元收购ImmunoGen,获得其可治疗卵巢癌的、全球首款FRα抗体偶联药物(ADC)Elahere;Elahere曾于2022年11月获美国FDA加速批准上市,作为单药疗法治疗FRα高表达、对含铂疗法耐药的经治晚期卵巢癌患者。无独有偶,今年4月,Genmab和...
小分子偶联药物(SMDC)是由小分子的靶向配体与细胞毒药物偶联所得,由三部分构成:小分子靶向配体、细胞毒分子和连接子,其作用机制与ADC 类似。但与ADC相比,SMDC能更快速均匀地分散到肿瘤组织中,且成本低、无免疫原性。 在受体的选择上,SMDC可利用的受体数取决于受体的循环率和再生率,因此药物给药量要考虑到受体的...
CBP-1008的临床研究已入组300多例恶性实体瘤患者,其中包括227例卵巢癌(OC)患者。值得注意的是,与其他使用一甲基澳瑞他汀E(MMAE)作为载药的抗体药物偶联物(ADC)相比,CBP-1008无明显常见的眼毒性和周围神经毒性。 CBP-1008针对铂耐药OCCC患者的疗效显著。截至2024年3月12日,确证的ORR达31.3%,显著优于OCCC的历史数...
小分子偶联药物(SMDC)是由小分子的靶向配体与细胞毒药物偶联所得,由三部分构成:小分子靶向配体、细胞毒分子和连接子,其作用机制与ADC 类似。但与ADC相比,SMDC能更快速均匀地分散到肿瘤组织中,且成本低、无免疫原性。 在受体的选择上,SMDC可利用的受体数取决于受体的循环率和再生率,因此药物给药量要考虑到受体的...
在CBP-1008临床试验入组300多例恶性实体瘤患者中,大多数不良事件(AE)为轻度至中度,与其他使用一甲基澳瑞他汀E (MMAE) 作为载药的抗体药物偶联物(ADC)相比,CBP-1008无明显常见的眼毒性和周围神经毒性。 同宜医药正在加快瑞可福泰的临床开发进程,力争早日将这一创新药物推向市场并拓展OC全体人群适应症,为更多的OC...
首先CBP-1018在末线治疗前列腺癌展示了明显优于标准治疗的效果,希望给患者带来新的治疗选择。最令人兴奋的是CBP-1008在卵巢癌里得到了概念性验证(POC)的惊艳临床结果。其对叶酸受体表达低、中、高的患者均有效,且无ADC常见的眼毒性副反应,有望在前线治疗方案里替代化疗,初步验证了Bi-XDC靶向性超级化疗的概念。
随着技术的进步,抗体偶联药物(ADC)和新一代偶联类药物为FRα和TRPV6靶点的药物开发带来了新突破,针对FRα的ADC药物IMGN853近期已经向FDA提出上市申请。我们CBP-1008在临床前研究中显示出良好的安全性和对多个瘤种的抗肿瘤活性,有很好的临床治疗前景。 医药魔方:CBP-1008项目主要针对卵巢癌末线以及三阴性乳腺癌等...
与抗体和大分子ADC生物药相比,BESTTM技术克服了其实体瘤穿透性差,适应症有限,开发周期长,生产过程复杂且成本高等缺点;与化药相比,偶联药物大幅度降低了药物毒性。早期研究结果证实了BESTTM化合物具有良好药效和毒理特性。BESTTM技术平台已...
近年来,FRα相关交易频发:2023年11月,艾伯维与ImmunoGen宣布达成最终协议,以总额达约101亿美元收购ImmunoGen,获得其可治疗卵巢癌的、全球首款FRα抗体偶联药物(ADC)Elahere;Elahere曾于2022年11月获美国FDA加速批准上市,作为单药疗法治疗FRα高表达、对含铂疗法耐药的经治晚期卵巢癌患者。无独有偶,今年4月,Genmab和...
在本届World ADC高峰会议上,中国本土创新药企同宜医药携自主创新的新一代偶联技术平台Bi-XDC首次在国际大会上公开亮相。据悉,这是国内首家受邀参加World ADC高峰会议的偶联药物公司,代表了Bi-XDC技术平台受到世界同行关注及认可。 同宜医药创始人、董事长兼总经理黄保华博士在World ADC高峰会议作报告 ...