在细胞毒的选择上,与ADC的要求是基本一致的,所用细胞毒分子也是基本相同,如美登素、卡奇霉素等。 在连接子的选择上,与ADC也基本一致。但SMDC所用的连接基一般是可断裂的,由于SMDC 能够在几分钟至1 h 内快速地与受体结合及被肾脏清除,因此SMDC 对连接基的稳定性要求与需要在血液中循环较长时间的ADC 相比较低,...
在细胞毒的选择上,与ADC的要求是基本一致的,所用细胞毒分子也是基本相同,如美登素、卡奇霉素等。 在连接子的选择上,与ADC也基本一致。但SMDC所用的连接基一般是可断裂的,由于SMDC 能够在几分钟至1 h 内快速地与受体结合及被肾脏清除,因此SMDC 对连接基的稳定性要求与需要在血液中循环较长时间的ADC 相比较低,...
其中,公司的核心资产CBP-1008在260例从低到高不同叶酸表达水平的患者中显示出了良好的疗效和安全性。针对PSMA的CBP-1018在目前的Ia/b期临床试验中已经入组超过70例患者,并展现出优异的效果。另外,公司的下一代产品CBP-1019在国际多中心的I/II期临床试验中表现出了比TOPI抑制剂ADC更卓越的安全性和疗效。同时,公...
在细胞毒的选择上,与ADC的要求是基本一致的,所用细胞毒分子也是基本相同,如美登素、卡奇霉素等。 在连接子的选择上,与ADC也基本一致。但SMDC所用的连接基一般是可断裂的,由于SMDC 能够在几分钟至1 h 内快速地与受体结合及被肾脏清除,因此SMDC 对连接基的稳定性要求与需要在血液中循环较长时间的ADC 相比较低,...
在CBP-1008临床试验入组300多例恶性实体瘤患者中,大多数不良事件(AE)为轻度至中度,与其他使用一甲基澳瑞他汀E (MMAE) 作为载药的抗体药物偶联物(ADC)相比,CBP-1008无明显常见的眼毒性和周围神经毒性。 同宜医药正在加快瑞可福泰的临床开发进程,力争早日将这一创新药物推向市场并拓展OC全体人群适应症,为更多的OC...
其中,公司的核心资产CBP-1008在260余例从低到高不同叶酸表达水平的患者中显示出了良好的疗效和安全性。针对PSMA的CBP-1018在目前的Ia/b期临床试验中已经入组超过70例患者,并展现出优异的效果。另外,公司的下一代产品CBP-1019在国际多中心的I/II期临床试验中表现出了比TOPI抑制剂ADC更卓越的安全性和疗效。同时,...
CBP-1008的两个配体分别靶向叶酸受体α(FRα)和瞬时性受体电位通道香草酸受体6(TRPV6),是首个靶向以上两个靶点的药物。FRα和TRPV6在多个实体瘤中高表达,是很有潜力的抗肿瘤靶点,但是过去针对这两个靶点的药物开发并不顺利。随着技术的进步,抗体偶联药物(ADC)和新一代偶联类药物为FRα和TRPV6靶点的药物开发带...
近日,同宜医药(苏州)有限公司宣布全球首款双靶向-配体偶联药物CBP-1008的Ib期临床研究已在国内14家三甲医院启动患者入组。目前,2例受试者已在北京大学肿瘤医院入组。 CBP-1008是同宜医药第一个基于其核心技术平台BESTTM开发的全球首创...
目前，全球仅有吉利德的Trodelvy（戈沙妥珠单抗）1款TROP2 ADC获批上市，适应症为尿路上皮癌、HR阳性乳腺癌和三阴性乳腺癌。7.全球首个ENPP1靶向药物进入III期临床 9月21日，clinicaltrials.gove网站显示，Inozyme Pharma计划在9月22日启动一项III期临床试验（ENERGY 3），旨在评估INZ-701对比常规治疗在ENPP1（胞...
研发管线的三款肿瘤产品,分别是:核心资产CBP-1008,已在260例从低到高不同叶酸表达水平的患者中显示出了良好的疗效和安全性;针对PSMA的CBP-1018,在目前的Ia/b期临床试验中已经入组超过70例患者,并展现出优异的效果;下一代产品CBP-1019,在国际多中心的I/II期临床试验中表现出了比TOPI抑制剂ADC更卓越的安全性和...