在CBP-1008的基础上,CBP-1019进一步进行了创新和优化,保留、优化了双配体部分,并对链接子进行改造,使其具有更好的稳定性和更高的安全性。该药物的临床应用目标是治疗转移或复发的相关靶点受体双表达的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于晚...
在同宜医药开发的第一款Bi-XDC药物CBP-1008的基础上,CBP-1019进一步进行了创新和优化,保留、优化了双配体部分,并对连接子进行改造,使其具有更好的稳定性和更高的安全性。 据悉,CBP-1019的临床应用目标是治疗转移或复发的相关靶点受体双表达的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于晚期胰腺癌、晚...
LIF是胰腺癌的重要生物标志物。相关研究表明,LIF在KRAS驱动的癌症模型中发挥关键作用,能通过抗体来阻断LIF并改善治疗效果,是治疗KRAS驱动肿瘤(如胰腺癌、结直肠癌)具有吸引力的靶点。JAB-BX300已在人源化胰腺癌异种移植小鼠模型中表现出较为显著的抗肿瘤活性。此外,加科思拥有多个针对KRAS信号通路的在研项目,包括SHP2...
CBP-1019是同宜医药Bi-XDC技术平台的第二代产品,通过双配体系统搭载喜树碱衍生物。在CBP-1008的基础上,CBP-1019进一步进行了创新和优化,保留、优化了双配体部分,并对链接子进行改造,使其具有更好的稳定性和更高的安全性。该药物的临床应用目标是治疗转移或复发的相关靶点受体双表达的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于...
同宜医药创始人、董事长兼CEO黄保华博士表示,“CBP-1019项目一直备受期待。该药物的载药、连接子和靶点在临床上已经验证有效,其载药属于新一代TopI抑制剂,类似于DS-8201载药。同宜医药对CBP-1019在临床上的卓越应用充满信心。目前,CBP-1019已经在临床前研究中表现出显著的抗肿瘤活性和良好的安全性。此外,由于CBP-...
在同宜医药开发的第一款Bi-XDC药物CBP-1008的基础上，CBP-1019进一步进行了创新和优化，保留、优化了双配体部分，并对连接子进行改造，使其具有更好的稳定性和更高的安全性。据悉，CBP-1019的临床应用目标是治疗转移或复发的相关靶点受体双表达的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于晚期胰腺癌、晚期肺癌、晚期结直肠癌、...
相比于CBP-1008,升级后的CBP-1019具有了更好的稳定性和更高的安全性。该临床试验是一项非随机、开放、首次用于人体的国际多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究,旨在评估CBP-1019在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性、药代动力学以及初步疗效。该药物的临床应用目标是治疗转移或复发的相关靶点受体双表达的晚期恶性肿瘤患者,包括但...
首先临床阶段的CBP-1008和CBP-1018验证了不同靶点在多种适应症上药效验证。CBP-1018的双靶点设计首屈一指,是国内首个自主研发的PSMA靶点偶联类新药。今年底即将在中美同步进入临床的CBP-1019也验证了不同载药的双配体偶联药物的优异效果。 我们的研究者也非常看好CBP-1008的开发前景,该药物有望成为铂耐药卵巢癌的...
蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)是一种利用泛素-蛋白酶体系统(UPS)对靶蛋白进行降解的药物开发技术。近年来PROTAC技术在药物开发领域取得了显著进展,有望攻克众多“不可成药”靶点的开发难题。然而,较差的生物利用度和细胞靶向性限制了PROTAC的临床应用,面临疗效不佳和潜在的脱靶毒性挑战。
近年来,过了传统的基于靶点的肿瘤新药开发外,行业正在尝试对一些独特方向的品种进行深度破局,如合成致死方向,2023年已有多个品种进入开发,具体如轩竹生物的XZP-6877,泰德制药的TCC1727,上海迪诺医药科技的DN020198,石药集团的SYH2051,英派药业的IMP1734,优领医药的ACE-86225106,正大天晴的TQB3015,先声药业的SIM0501,...