CBP-1019是同宜医药Bi-XDC技术平台的第二代产品,通过双配体系统搭载喜树碱衍生物。在CBP-1008的基础上,CBP-1019进一步进行了创新和优化,保留、优化了双配体部分,并对链接子进行改造,使其具有更好的稳定性和更高的安全性。 该药物的临床应用目标是治疗转移或复发的相关靶点受体双表达的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限...
在同宜医药开发的第一款Bi-XDC药物CBP-1008的基础上,CBP-1019进一步进行了创新和优化,保留、优化了双配体部分,并对连接子进行改造,使其具有更好的稳定性和更高的安全性。 据悉,CBP-1019的临床应用目标是治疗转移或复发的相关靶点受体双表达的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于晚期胰腺癌、晚...
在CBP-1008的基础上,CBP-1019进一步进行了创新和优化,保留、优化了双配体部分,并对链接子进行改造,使其具有更好的稳定性和更高的安全性。该药物的临床应用目标是治疗转移或复发的相关靶点受体双表达的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于晚...
CBP-1019是同宜医药基于其独家Bi-XDC技术平台开发的双配体偶联药物,靶向肿瘤细胞膜上高表达的FRα和TRPV6受体,载药小分子毒素为喜树碱类衍生物DX-8951,属于拓扑酶I抑制剂(TOPOIi)。其独特的双靶点机制和优异的临床数据,展现了其在治疗晚期实体瘤,尤其是晚期子宫内膜癌中的巨大潜力。
同宜医药创始人、董事长兼CEO黄保华博士表示,“CBP-1019项目一直备受期待。该药物的载药、连接子和靶点在临床上已经验证有效,其载药属于新一代TopI抑制剂,类似于DS-8201载药。同宜医药对CBP-1019在临床上的卓越应用充满信心。目前,CBP-1019已经在临床前研究中表现出显著的抗肿瘤活性和良好的安全性。此外,由于CBP-...
关于CBP-1019 CBP-1019是同宜医药Bi-XDC技术平台的第二代产品,通过双配体系统搭载喜树碱衍生物。在CBP-1008的基础上,CBP-1019进一步进行了创新和优化,保留、优化了双配体部分,并对链接子进行改造,使其具有更好的稳定性和更高的安全性。该药物的临床应用目标是治疗转移或复发的相关靶点受体双表达的晚期恶性肿瘤患者...
点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。 2月21日,同宜医药发布消息称,其自主研发的注射用药物CBP-1019已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道认定。这一重要的认定适用于治疗那些曾经接受过至少一次系统性含铂化疗的复发性子宫内膜癌患者。FDA...
在同宜医药开发的第一款Bi-XDC药物CBP-1008的基础上，CBP-1019进一步进行了创新和优化，保留、优化了双配体部分，并对连接子进行改造，使其具有更好的稳定性和更高的安全性。据悉，CBP-1019的临床应用目标是治疗转移或复发的相关靶点受体双表达的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于晚期胰腺癌、晚期肺癌、晚期结直肠癌、...
相比于CBP-1008,升级后的CBP-1019具有了更好的稳定性和更高的安全性。该临床试验是一项非随机、开放、首次用于人体的国际多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究,旨在评估CBP-1019在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性、药代动力学以及初步疗效。该药物的临床应用目标是治疗转移或复发的相关靶点受体双表达的晚期恶性肿瘤患者,包括但...
近年来,过了传统的基于靶点的肿瘤新药开发外,行业正在尝试对一些独特方向的品种进行深度破局,如合成致死方向,2023年已有多个品种进入开发,具体如轩竹生物的XZP-6877,泰德制药的TCC1727,上海迪诺医药科技的DN020198,石药集团的SYH2051,英派药业的IMP1734,优领医药的ACE-86225106,正大天晴的TQB3015,先声药业的SIM0501,...