CBP-1008是一款靶向叶酸受体α(FRα)/瞬时受体电位阳离子通道6 蛋白(TRPV6)的全球首款双配体偶联药物,属于小分子偶联药物;此次FTD的认定,不仅是对同宜医药研发实力和试验数据的认可,更为全球OCCC患者带来了新的希望。 关于CBP-1008 CBP-1008基于同宜医药独家Bi-XDC技术平台开发;由优化过的特异靶向FRα/ TRPV6的...
注射用CBP-1008是由同宜医药(苏州)有限公司研发的化学药品1类药物,是一种双配体药物偶联体的癌症靶向治疗药物,用于晚期恶性实体瘤患者的治疗。该药物经国家药品监督管理局(NMPA)批准(临床批件号:2018L02888),现在开展评价注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征以及在选定适应症中扩展...
CBP-1008是一种首创的双特异性配体药物,靶向携带单甲基auristatin E(MMAE)作为有效载荷的FRα和TRPV6。在此,我们报告了首次人体、多中心、Ia/Ib期研究,旨在探索CBP-1008在晚期实体瘤中的安全性、药代动力学和疗效。 方法:通过静脉输注给予CBP-1008。Ia期研究包括加速滴定(0.015,0.03 mg/kg d1,15;q28d)开始的...
CBP-1008是同宜医药第一个基于其核心技术平台BESTTM开发的全球首创(First in class)新药,BESTTM平台由公司创始人兼CEO黄保华博士发明创立,具有全球独家专利。CBP-1008通过双配体特异性靶向肿瘤细胞表面的多重受体,并进入肿瘤细胞内,进一步...
同宜医药在2021年美国临床肿瘤年会(ASCO-2021)线上年会以壁报形式公布基于BESTTM平台自主研发的双靶向-配体药物偶联新药CBP-1008 Ia期临床研究结果。 一年一度的ASCO年会,汇集了全球最顶尖的肿瘤专家和知名医药公司、研究机构和投资机构,被公认为全球肿瘤领域规模最大、学术水平最高、最为权威的学术盛会。本届ASCO年会...
CBP-1008是一款靶向叶酸受体α(FRα)/瞬时受体电位阳离子通道6 蛋白(TRPV6)的全球首款双配体偶联药物,属于小分子偶联药物;此次FTD的认定,不仅是对同宜医药研发实力和试验数据的认可,更为全球OCCC患者带来了新的希望。 关于CBP-1008 CBP-1008基于同宜医药独家Bi-XDC技术平台开发;由优化过的特异靶向FRα/ TRPV6的...
CBP-1008是一款靶向叶酸受体α(FRα)/瞬时受体电位阳离子通道6 蛋白(TRPV6)的全球首款双配体偶联药物,属于小分子偶联药物;此次FTD的认定,不仅是对同宜医药研发实力和试验数据的认可,更为全球OCCC患者带来了新的希望。 关于CBP-1008 CBP-1008基于同宜医药独家Bi-XDC技术平台开发;由优化过的特异靶向FRα/ TRPV6的...
CBP-1008是一款靶向叶酸受体α(FRα)/瞬时受体电位阳离子通道6 蛋白(TRPV6)的全球首款双配体偶联药物,属于小分子偶联药物;此次FTD的认定,不仅是对同宜医药研发实力和试验数据的认可,更为全球OCCC患者带来了新的希望。 关于CBP-1008 CBP-1008基于同宜医药独家Bi-XDC技术平台开发;由优化过的特异靶向FRα/ TRPV6的...
CBP-1008是一款靶向叶酸受体α(FRα)/瞬时受体电位阳离子通道6 蛋白(TRPV6)的全球首款双配体偶联药物,属于小分子偶联药物;此次FTD的认定,不仅是对同宜医药研发实力和试验数据的认可,更为全球OCCC患者带来了新的希望。 关于CBP-1008 CBP-1008基于同宜医药独家Bi-XDC技术平台开发;由优化过的特异靶向FRα/ TRPV6的...