(1)CBFB-MYH11急性髓系白血病在巩固2个疗程后,任意时间出现微小残留病变(MRD)(CBFB-MYH11拷贝数/ABL拷贝数)>0.1%,提示预后不良。 (2)巩固2个疗程后任意时间>0.1%的患者,行allo-HSCT的患者(n=25)比单纯化疗的患者(n=21)获得更高的无复发...
首页/癌基因/ CBFB 该基因编码的蛋白质是属于pebp2/cbf转录因子家族的异二聚体核心结合转录因子的β亚单位,该转录因子家族主要调控造血(例如runx1)和成骨(例如runx2)特异性基因的宿主。β亚单位是一种非DNA结合调节亚单位;当复合物与各种增强子和启动子(包括小鼠白血病病毒、多瘤病毒增强子、T细胞受体增强子和GM-...
在某个样本中，检测到的CBFB染色体异常细胞占比的百分比。"CBFB百分比"中的CBFB是一种特定的遗传异常，它是急性髓系白血病中最常见的一种染色体异常。而"CBFB百分比"则是指在某个样本中，检测到的CBFB染色体异常细胞占比的百分比。CBFB是Cbf-beta基因的缩写，是一种调控基因。CBFB基因位于染色体16q22...
我们这例患者骨髓形态其原、幼单核细胞为16.5%,低于20%的急性髓系白血病诊断阈值,但因CBFB::MYH11融合基因阳性,最终诊断为急性髓系白血病伴CBFB::MYH11融合基因,强调了融合基因检测在髓系肿瘤诊断中的重要性。 由于inv(16)(p13....
病情分析:病情诊断:患者所描述的cbfb-myh11阳性疾病,通常与急性髓系白血病(AML)或慢性髓性白血病(CML)相关,具体需结合临床信息判断。此融合基因阳性表明存在特定的染色体异常,导致细胞增殖异常。 病因分析:cbfb-myh11融合基因的形成是由于染色体9号和22号之间的易位所致,这种异常导致异常的蛋白质产生,进而促进细胞的异...
Cbfb-Myh11是CML的一个常见融合基因,不转阴表示疾病仍在活跃状态,需要持续的治疗和监测。 病因分析: CML的确切病因尚不清楚,但多数研究认为与染色体异常有关。Cbfb-Myh11融合基因是由于9号和22号染色体易位形成的,这种异常导致异常的蛋白质产生,促进细胞的增殖并抑制凋亡。 治疗建议: 对于CML的治疗,目前主要采用酪...
病因分析:cbfb—myh11指标是血液疾病中常见的基因重排标志,其不转阴可能说明疾病仍处于活跃状态或治疗效果不佳。 治疗建议:建议进行更深入的基因测序和疾病分期评估,以制定个体化治疗方案。对于白血病等血液疾病,常用的治疗方法包括化疗、靶向治疗及免疫治疗等。具体药物如伊马替尼等靶向药物,需根据病情和医生指导使用。
cbfb-myh11是inv(16)(p13 q22)或t(16;16)(p13;q22)的结果,并且足以根据世卫组织标准诊断急性髓性白血病(在正确的设置中),即使当爆炸数为\u003c20%(Vardiman等人,Blood 2008)。与其他AML亚型(包括细胞遗传学正常)相比,这种融合通常与良好的预后相关;然而,在这种融合的背景下,额外突变的影响尚不完全清楚。具有...
CBFB基因位点检测是一种基于DNA分析技术的检测方法,通过检测CBFB基因位点是否正常,来判断白血病患者是否存在该基因的突变。CBFB基因突变是白血病中常见的一种基因异常,与白血病的发生和治疗密切相关。 二、陕西宝鸡白血病CBFB基因位点检测的意义是什么? 陕西宝鸡白血病CBFB基因位点检测的意义在于:可以帮助白血病患者及早发...
什么是白血病CBFB-MYH11融合基因 白血病CBFB-MYH11融合基因,是位于人类16号染色体上的CBFB基因与MYH11基因,在某些特定情况下融合产生的CBFB-MYH11融合基因,属于急性髓性白血病(AML)中常见的融合基因。本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜请联系jdh-hezuo@jd.com 本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于...