首页/癌基因/ CBFB 该基因编码的蛋白质是属于pebp2/cbf转录因子家族的异二聚体核心结合转录因子的β亚单位,该转录因子家族主要调控造血(例如runx1)和成骨(例如runx2)特异性基因的宿主。β亚单位是一种非DNA结合调节亚单位;当复合物与各种增强子和启动子(包括小鼠白血病病毒、多瘤病毒增强子、T细胞受体增强子和GM-...
我们这例患者骨髓形态其原、幼单核细胞为16.5%,低于20%的急性髓系白血病诊断阈值,但因CBFB::MYH11融合基因阳性,最终诊断为急性髓系白血病伴CBFB::MYH11融合基因,强调了融合基因检测在髓系肿瘤诊断中的重要性。 由于inv(16)(p13.1q22)是一种微小的染色体重排,染色体显带技术可遗漏这种染色体异常,若骨髓形态也不...
什么是白血病CBFB-MYH11融合基因 白血病CBFB-MYH11融合基因,是位于人类16号染色体上的CBFB基因与MYH11基因,在某些特定情况下融合产生的CBFB-MYH11融合基因,属于急性髓性白血病(AML)中常见的融合基因。本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜请联系jdh-hezuo@jd.com 本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于...
CBFB基因的结构和作用 该基因编码的蛋白质是属于pebp2/cbf转录因子家族的异二聚体核心结合转录因子的β亚单位,该转录因子家族主要调控造血(例如runx1)和成骨(例如runx2)特异性基因的宿主。β亚单位是一种非DNA结合调节亚单位;当复合物与各种增强子和启动子(包括小鼠白血病病毒、多瘤病毒增强子、T细胞受体增强子和GM-...
基因名称: CBFB 基因又名: PEBP2B Gene ID: 865 种属 Homo sapiens 基因DNA序列编号: NM_022845.3 基因DNA描述 Homo sapiens core-binding factor subunit beta (CBFB), transcript variant 1, mRNA DNA编码区: atgccgcgcgtcgtgcccgaccagagaagcaagttcgagaacgaggagttttttaggaag ctgagccgcgagtgtgagattaagtacacg...
不需要。根据百度相关资料查询显示：1、cbfb融合基因是一种在某些白血病中常见的染色体异常。高三尖是指有三个21号染色体，通常导致唐氏综合征的遗传异常。2、cbfb融合基因与高三尖之间并没有直接的必要性关系。cbfb融合基因是由基因突变引起的，而高三尖是由染色体数目异常引起的。它们分别属于不同的遗传...
CBFB 突变位点 基因序列 CBFB CBFB-MYH11 cbfb-myh11是inv(16)(p13 q22)或t(16;16)(p13;q22)的结果,并且足以根据世卫组织标准诊断急性髓性白血病(在正确的设置中),即使当爆炸数为\u003c20%(Vardiman等人,Blood 2008)。与其他AML亚型(包括细胞遗传学正常)相比,这种融合通常与良好的预后相关;然而,在这种...
CBFB基因终于转阴..白血病M4EO—- CBFB基因五疗后目前转阴了,药用猛了,导致停药后48天了白细胞不涨反降,并因此并发胆囊炎,最初以为胃痉挛,直接半夜痛进急诊。药物性肝损伤,激素导致的糖尿病,没有几天舒服的。真应了
老人60岁做移植，继发白血病，鼻咽癌后5年继发白血病，融合基因cbfb，2个了疗后进仓移植，一疗融合基因...
有关CBFb-MYMH11基因MRD监测问题。AML-ETO1和CBFb-MYMH11融合基因阳性急性髓系白血病(AML)都属于低危组,第一次完全缓解不需要造血干细胞移植,但要检测残留白血病(MRD),而这两类白血病的基因监测还是有不同的要求。AML-ETO转为阴性,也就是目前方法检测不出来为目标,否则容易复发,而在伴有c-KIT突变的该类型AML...