具体而言,对于第二周期后融合基因比值大于0.5%的患者,超过80%的患者在第三周期融合基因比值仍大于0.2%;而当第二周期后融合基因比值大于1%时,这一比例超过90%(见图1)。 图1. 第二周期和第三周期化疗后的CBFB-MYH11比值存在显著正...
我们这例患者骨髓形态其原、幼单核细胞为16.5%,低于20%的急性髓系白血病诊断阈值,但因CBFB::MYH11融合基因阳性,最终诊断为急性髓系白血病伴CBFB::MYH11融合基因,强调了融合基因检测在髓系肿瘤诊断中的重要性。 由于inv(16)(p13.1...
图1. 第二周期和第三周期化疗后的CBFB-MYH11比值存在显著正相关 基于以上发现,我们确定了1%作为第二周期化疗后融合基因比值的临界值(cut-off),用于区分无病生存(DFS)和总生存(OS)。在融合基因比值大于1%的患者中,异基因造血干细胞移植可显著提升3年DFS率[91.7% (95%CI:81.3～100.0) vs.47.8% (95%CI:33.5...
您提到的Cbfb-Myh11不转阴,通常与慢性髓性白血病(CML)相关。CML是一种骨髓增生性疾病,其特征是骨髓中髓系细胞的异常增殖。Cbfb-Myh11是CML的一个常见融合基因,不转阴表示疾病仍在活跃状态,需要持续的治疗和监测。 病因分析: CML的确切病因尚不清楚,但多数研究认为与染色体异常有关。Cbfb-Myh11融合基因是由于9号...
什么是白血病CBFB-MYH11融合基因 白血病CBFB-MYH11融合基因,是位于人类16号染色体上的CBFB基因与MYH11基因,在某些特定情况下融合产生的CBFB-MYH11融合基因,属于急性髓性白血病(AML)中常见的融合基因。 本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜请联系jdh-hezuo@jd.com ...
CBFB 突变位点 基因序列 CBFB CBFB-MYH11 cbfb-myh11是inv(16)(p13 q22)或t(16;16)(p13;q22)的结果,并且足以根据世卫组织标准诊断急性髓性白血病(在正确的设置中),即使当爆炸数为\u003c20%(Vardiman等人,Blood 2008)。与其他AML亚型(包括细胞遗传学正常)相比,这种融合通常与良好的预后相关;然而,在这种...
初发病,M4eo,染色体 inv(16),融合基因CBFβ/MYH11阳性,同时c-kit阴性,没有其他预后不良因素,认为预后好,低危。低危的策略就是 采取化疗6-8次,其中包含3-4次中大剂量阿糖胞苷。如果三疗后(一般是第一次大剂量阿糖后),基因或者残留依然阳性,考虑移植,因为疗效达不到预期。如果复发考虑移植。 来自Android客户...
您好大夫,病人是白血病M4,CBFb-MYH11融合基因阳性AML,目前是第五次化疗刚做完,持续融合基因阴性,目前想请教下后续治疗方案,谢谢。 谢万灼 浙江大学医学院附属第一医院 血液科 收治疾病: 白血病、骨髓瘤、其他血液淋巴疾病 你好。复习病史和检查结果等。M4伴预后良好的基因突变。经过治疗达到基因阴性。已经5次化疗。
MYH11基因(16p13.11)标记为绿色,长度为699kb; CBFB基因(16q22.1)标记为橘红色,长度为605kb。 临床意义 急性粒细胞白血病AML inv (16)(p13; q22)导致CBFB与MYH11发生相互融合,断裂位点位于CBFB的内含子5和MYH11的内含子5处,融合蛋白能导致活性CBF的减少。 2011年NCCN指南中AML危险度分组,显示伴有inv[16]或...
探针CBFB/MYH11融合基因inv(16),t(16;16)探针(荧光原位杂交法)代码:F.01094-01管理类别:不作为医疗器械管理探针名称:GSP CBFB;GSP MYH11供货周期:现货 临床意义 inv(16)(p13;q22)导致CBFB与MYH11发生相互融合,断裂位点位于CBFB的内含子5和MYH11的内含子5处,融合蛋白能导致活性CBF的减少; ...