基于这些情况,基因治疗,即从分子水平上纠正治病基因的表达,成为SCD和TDT治疗的新方向。 2020年12月5日,Sarsh Cannon研究所、波士顿大学医学院等处的研究人员在《NEJM》发表了题为“CRISPR-Cas9 Gene Editing for Sickle Cell Disease and β-Thalassemia”的文章,表明利用CRISPR-Cas9技术编辑自体CD34+细胞,增加胎儿血...
2022年8月4日,中南大学付斌,华东师范大学吴宇轩,刘明耀和李大力共同通讯在Nature Medicine 在线发表题为“CRISPR–Cas9-mediated gene editing of the BCL11A enhancer for pediatric β0/β0 transfusion-dependent β-thalassemia”的研究论文,该研究报告了一项正在进行的 1/2 期试验 (NCT04211480) 的初步结果,该试...
红色荧光蛋白和萤光素酶标记的人肝癌细胞;SK-HEP-1-Cas9-Luc2-tdT 产品编号:YC10809 品牌:yuchicell 价格:面议 CAS号: 规格:(1*10^6) 包装:T25 到货期:
产品编号:YC10807 品牌:yuchicell 价格:面议 CAS号: 规格:(1*10^6) 包装:T25 到货期:商品详细描述 MSDS与安全信息 质检报告 相关产品 品牌产品名称产品编号CAS号规格包装到货期市场价 yuchicell 红色荧光蛋白标记的人非小细胞肺癌细胞;NCI-H1299-tdT YC10642 (1*10^6) T25 面议 yuchicell Cas9稳定表达的...
CRISPR-Cas9技术可在人体实验中有效治疗SCD和TDT 镰刀型红细胞贫血(SCD)和β-地中海贫血(TDT)是两种常见的基因缺陷性疾病,其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,从而产生无效的血红蛋白。 目前常见的治疗方法是输血(输入红细胞)或输入铁螯合剂,但易出现中毒...