基于这些情况,基因治疗,即从分子水平上纠正治病基因的表达,成为SCD和TDT治疗的新方向。 2020年12月5日,Sarsh Cannon研究所、波士顿大学医学院等处的研究人员在《NEJM》发表了题为“CRISPR-Cas9 Gene Editing for Sickle Cell Disease and β-Thalassemia”的文章,表明利用CRISPR-Cas9技术编辑自体CD34+细胞,增加胎儿血...
2022年8月4日,中南大学付斌,华东师范大学吴宇轩,刘明耀和李大力共同通讯在Nature Medicine 在线发表题为“CRISPR–Cas9-mediated gene editing of the BCL11A enhancer for pediatric β0/β0 transfusion-dependent β-thalassemia”的研究论文,该研究报告了一项正在进行的 1/2 期试验 (NCT04211480) 的初步结果,该试...
红色荧光蛋白和萤光素酶标记的人肝癌细胞;SK-HEP-1-Cas9-Luc2-tdT 产品编号:YC10809 品牌:yuchicell 价格:面议 CAS号: 规格:(1*10^6) 包装:T25 到货期: