P2841/xCas9(3.7)-ABE(7.10)哺乳编辑质粒,质粒(plasmid)是细菌或细胞染色质以外的,能自主复制的,与细菌或细胞共生的遗传成,质粒载体是在天然质粒的基础上为适应实验室操作而进行人工构建的质粒。 详细内容 公司简介 上海远慕生物专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、...
ABE的作用原理:nCas9(一种核酸酶)与腺嘌呤脱氨酶连接而构成的融合蛋白在SgRNA(单链向导 RNA的引导下与目标基因相应序列结合,腺嘌呤脱氨酶将目标基因特定位置上的腺嘌呤(A)脱氨基变成肌苷(I),nCas9特异性地在非编辑链上产生一个切口,进而刺激细胞自身的碱基错配修复,即以含有肌苷(I)的编辑链作为模板对非编辑链...
质粒名称:xCas9(3.7)-ABE(7.10)质粒编号:108382质粒备注: Mammalian expression vector for xCas9(3.7)-ABE载体名称:pCMV载体类型:哺乳动物表达原核抗性:氨苄青霉素,100μg/mL培养温度:37℃克隆菌株:Mach1高拷贝/低拷贝:高拷贝插入基因:xCas9(3.7)-ABE(7.10)基因别名:TadA-linker(32aa)-TadA*(7.10)-linker(32a...
Genetic constructs pMitoCas9-BE4-Gam and pMitoCas9-ABE7.10, encoding Cas9-BE4-Gam and Cas9-ABE7.10 nucleases, respectively, are imported into mitochondria, where the point mutations in mtDNA are corrected by recognizing a specific region of the sequence by interacting with a specific RNA guide ...
2.CRISPR/Cas9技术的运用和发展 (1)具体运用如下图所示,在待敲除基因的上下游各设计一条向导RNA(指导RNA),将其与含有Cas9蛋白编码基因的质粒一同转入细胞中,向导RNA通过碱基互补配对可以靶向PAM附近的目标序列,Cas9蛋白会使该基因上下游的DNA...
1、Cas9蛋白的基因长4kb,Cas9表达慢病毒的包装效率和感染力比一般慢病毒低,推荐经过浓缩纯化再用于感染目的细胞。 2、Cas9基因较大,包装时产生的空壳病毒(即有病毒外壳,但没有组装进目的基因的病毒)比较多。感染细胞时,这些不正确的病毒会竞争细胞表面受体,造成正确病毒感染率下降。密度梯度离心能去除病毒空壳,因此采...
百度试题 题目中国大学MOOC: Cas9的核糖核酸蛋白质复合物(RNP)可以高效进行细胞进行基因编辑,不引入外援DNA,在没有脱靶风险低的情况下,遗传毒性较低。相关知识点: 试题来源: 解析 对
cas9基因敲除原理 CRISPR-Cas9是一种基因编辑技术,可以通过切割DNA序列来实现基因敲除。CRISPR是“Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats”的缩写,是一种天然存在于细菌和古细菌中的免疫系统。Cas9则是CRISPR-Cas9系统中所使用的酶。 CRISPR-Cas9系统通过三个主要组件来实现基因敲除:CRISPR RNA(crRNA),...
黄丹粉 工业级氧化铅 CAS1317-36-8 催化剂油漆催干剂 多聚化学 ¥14.00 查看详情 氟化钾 工业级CAS7789-23-3 氟化剂催化剂有机合成 多聚化学 ¥13.00 查看详情 红丹粉 CAS号1314-41-6 用于玻璃 陶器 搪瓷 防锈漆等产品 多聚化学 ¥10.00 查看详情 氟化钠 CAS7681-49-4 饮水的氟处理剂 白色粉末 多聚 ...
Cas9是CRISPR–Cas9系统中的核心蛋白,它负责识别和切割目标DNA序列。Cas9的结构由两个核酸内切酶结构域(HNH和RuvC-like)和两个RNA结合结构域(REC和PI)组成。Cas9通过与sgRNA的crRNA和tracrRNA部分结合,形成一个复合物,可以在目标DNA上形成一个双链RNA-DNA夹层。Cas9识别目标DNA序列的依据是两个因素:一是sgRNA与目标DN...