目前,CRISPR/Cas9基因编辑技术在疾病基础研究、靶点验证、药物分子的高通量筛选、以及遗传性疾病的治疗等领域得到了越来越广泛的应用。sgRNA在CRISPR/Cas9基因编辑系统中具有准确识别靶基因序列的作用,其效果可影响编辑的效率、是否发生脱靶等,甚至对最终基因编辑的效果产生决定性作用。因此,设计合理有效的sgRNA是我们实现基...
4.通常选择靠近ATG的第一外显子设计sgRNA靶点，点击右侧“+”点击DESIGN ANDANALIZE GUIDES设计 konck on靶点，下方DESIGN HR TEMPLATE 是设计konck in靶点。5.选择设计类型（单靶点，多靶点），靶点长度（默认20bp），物种，PAM序列。6.选择一号外显子区域1-74bp，点击右侧create。7.共设计出8个靶点，Cut Positi...