CAR-T是治疗肿瘤的一种新型的细胞免疫治疗方法,也属于靶向治疗。 CAR-T全称为嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,具有一定的靶向性,该种方法是从患者血液中收集分离的T细胞,随后通过基因改造技术将T细胞激活,增强抗癌细胞的杀伤能力,并且装上定位导航功能的CAR,在体外培养扩增后,输入患者体内,这样能够准确识别体内肿瘤细胞,借助...
这与其治疗药物研发的快速进展离不开关系。过去一年，中国自主研发（同时也是全球首个）的全人源靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受体T 细胞（CAR-T）获批，我院在真实世界临床应用中，已经治疗的20多例患者总体有效率接近100%。”
北京时间2024年7月25日,国际顶级期刊《新英格兰医学杂志》 (NEJM,IF:96.2)在线发表了北京协和医院风湿免疫科曾小峰教授、李梦涛教授及血液内科周道斌教授牵头的靶向CD19嵌合抗原受体自体T(CD19 CAR-T)细胞注射液(纳基奥仑赛注射液)治疗系统性红斑...
据无癌家园获悉,这款KD-496 CAR-T产品为NKG2DL+ /CLDN18.2+双靶点,主要是针对胰腺癌和胃癌,主要观察KD-496 CAR-T治疗晚期NKG2DL+/CLDN18.2+实体瘤的安全性和有效性,让我们拭目以待这款创新型双靶向CAR-T细胞药物的后续研究结...
近年来,基于Claudin18.2(CLDN18.2)、GPC3、MSLN(间皮素,Mesothelin)等热门靶点的研发,国内外靶向药、CAR-T疗法(嵌合抗原受体T细胞免疫疗法)、单抗、双抗、ADC(抗体偶联药物)等轮番上阵,好不精彩。 今天无癌家园小编就盘点下目前基于热门靶点Claudin18.2、GPC3、MSLN研发的国内外新药物新疗法,以供各位癌友们参考。
CAR-T细胞疗法在白血病中取得了不错的疗效,但是进一步将CAR-T运用于实体瘤治疗时其效果却不尽人意。这是因为CAR-T靶向的是细胞表面的抗原,而大多数致癌因子是来源于细胞内的蛋白,来源于细胞内的致癌因子无法被CAR-T识别和攻击。TCR-T靶向细胞内突变的蛋白能够显著的杀伤肿瘤细胞。如果CAR-T细胞也能靶向细胞内的致...
CAR T细胞治疗血液系统恶性肿瘤的成功为在实体瘤中开发CAR T疗法提供了动力。实体瘤开发CAR T疗法最大的障碍是大多数候选抗原在非恶性组织上共表达,这会导致肿瘤外毒性(OTOT),大大提升不良反应的风险。使用CAR T细胞靶向恶性和非恶性组织共有抗原的临床前和临床研究已经报告了不同程度的OTOT反应,因此克服OTOT效应是...
邱录贵表示：“CAR-T细胞免疫疗法的成功应用改变了骨髓瘤传统的治疗方式，这也是目前临床最有效治疗手段。”全人源BCMA靶向CAR-T总体治疗有效率达96% 据邱录贵介绍，全人源BCMA 靶向CAR-T（伊基奥仑赛注射液）的技术突破，具有两方面的重要意义：一是BCMA 靶向的选择，能够让对肿瘤细胞的杀伤更为精准，在提高效果...
自从首款嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法在2017年获得FDA批准以来,已有多款CAR-T疗法获得全球监管单位的批准,展现其治愈癌症的潜力。然而,这些获批CAR-T疗法的适应症多集中于B细胞类血液癌症,主要原因之一是由于靶向T细胞抗原可能会引发CAR-T细胞自相残杀(fratricide),进而影响整体治疗效果。然而通过单碱基编辑(base editi...
标准CAR-T 细胞对近端和远端肿瘤的细胞毒性分别为 100% 和 99.8%;FUS-CAR-T 细胞对近端肿瘤的有效性为 95.7%,而对远端肿瘤的有效性仅为 9.8%。这些结果表明,FUS-CAR-T 细胞治疗更安全,与标准的 CAR-T 细胞治疗相比,靶向肿瘤外的细胞毒性显著降低。