CAR-T细胞疗法是治疗恶性血液肿瘤的热点技术，全称为嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。中国自主研发的全人源靶向B细胞成熟抗原（BCMA）CAR-T药品（伊基奥仑赛注射液），则是为那些经历了以上传统治疗手段，包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂，但病情依旧复发或难以控制的多发性骨髓瘤患者研发的。让邱录贵教授印象深刻的是一位7...
CAR-T或T细胞的扩增不足或功能障碍可能会诱导这三种细胞因子的释放,增强CAR-T细胞和T细胞的聚集和对肿瘤细胞的细胞毒性,不利于患者的长期预后。 2 CD19/20双靶向CAR-T在治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤患者中的优越疗效:一项多中心初...
研究发现,鼻咽癌肿瘤细胞常表达EBV抗原,而EBV阳性的肿瘤细胞则表达CD4+T细胞、CD8+T细胞的靶蛋白,这便十分有利于靶向EBV的CAR-T细胞浸润肿瘤组织并发挥杀伤功能。 实际上,得益于EBV这一特别靶点的选择,除鼻咽癌外,百吉生物的这款CAR-T细...
齐教授表示,GUCY2C作为结直肠癌细胞表面特异性高表达的靶点,为CAR-T细胞治疗提供了新的可能性。IM96作为一种针对GUCY2C的CAR-T疗法,在初步的临床试验中已显示出良好的安全性和一定的疗效。这一成果不仅为转移性结直肠癌患者带来了新的治疗选择,也为实体瘤CAR-T治疗领域带来了新的启示。 齐教授还指出,实体瘤C...
伊基奥仑赛注射液(代号:CT103A,商品名:福可苏®)为一款全人源靶向BCMA嵌合抗原受体自体T细胞(CAR-T)注射液。 伊基奥仑赛于2023年6月30在国内上市,获批适应症为:既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。末线治疗适应症的批准是基于一项评估...
嵌合抗原受体(CAR)是一种受体蛋白,它赋予免疫细胞新的能力,以靶向特定的抗原蛋白。CAR-T细胞治疗在血液恶性肿瘤取得了巨大的成就。 2017年,美国食品药物监督管理局(FDA)首次批准了两种CAR-T疗法,即tisagenlecleucel(Kymriah®)和Axicabatagene ciloleucel(Yescarta®),分别用于治疗急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B...
• 新型自体靶向CD20/BCMA双特异性CAR-T疗法,针对狼疮肾炎、系统性红斑狼疮和多发性硬化 •Ⅰ期、首次人体、研究者发起的临床试验(IIT) 2025年5月22日,西比曼生物科技集团(简称“西比曼”或“公司”)宣布,其C-CAR168一期IIT(本项“研究”,NCT06249438)数据已于加拿大多伦多举行的第16届国际系统性红斑狼疮大...
这共同表明了强大的抗肿瘤活性。这些发现不仅彰显了CAR T细胞疗法在治疗难治性DLBCL方面的巨大潜力，而且为临床应用开辟了一条可行的道路。作者的研究的体外评估强调了WEE1工程化T细胞作为难治性DLBCL的靶向治疗策略的重要性，进一步证明了其临床适用性以及在克服这种侵袭性淋巴瘤亚型耐药机制方面的独特能力。
安全性上,100%出现AE,但无一高于三级。 疗效上,患者整体改善情况如下: 入组前后患者有报告的发病情况和次数: 此外,亘喜生物的BCMA/CD19双靶点自体CAR-T细胞疗法GC012F和药明巨诺已上市的CD19 CAR-T均已由NMPA批准针对SLE展开1期临床。 小结 此次登上ASH的这款MB-CART19.1其实早就诞生,并且在2018年就展开了...
同种异体嵌合抗原受体(CAR)-T细胞为扩大CAR-T疗法的可及性带来了巨大希望,然而异体移植排斥的风险阻碍了其应用。 在此,我们使用CRISPR-Cas9基因工程技术对健康供者来源的、靶向CD19的CAR-T细胞进行了改造,以解决免疫排斥问题,并用这些细胞治疗了一名难治性免疫介导的坏死性肌病患者和两名弥漫性系统性硬化症患者。