最新研究将目光放在了免疫治疗,包括嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法、溶瘤病毒及肿瘤疫苗免疫治疗、免疫检查点抑制剂等等。 CAR-T细胞疗法利用患者自身的免疫系统来对抗癌症。为了制造CAR-T细胞,需要从患者提取其自身的T细胞,然后重新编程以识别特定...
为了解决这一难题,本研究的研究者开发了一种针对CD22的新型CAR-T细胞疗法(CAR22),并在一项I期临床试验中对其进行了评估。该试验纳入了40例患者,该队列均对CD19 CAR-T细胞治疗无反应,其中38例患者成功生产制备了CAR22细胞产品。...
额外的FOXO1表达使CAR-T细胞在对抗实体瘤和血癌方面表现得更好。“干细胞样CAR-T细胞”比标准的CAR-T细胞更能完全缩小小鼠的肿瘤,在体内存活的时间也更长。 来源:Nature 在题为“FOXO1 enhances CAR T cell stemness, metabolic fitness and efficacy”的研究中,澳大利亚Peter MacCallum癌症中心的免疫学家Phillip Da...
2024年7月19日,宾夕法尼亚大学的研究人员在 Science 子刊Science Immunology上发表了题为:CD5 deletion enhances the antitumor activity of adoptive T cell therapies的研究论文。 该研究发现,CD5抑制了CAR-T细胞的活化,而使用CRISPR-Cas9基因敲除CD5可增强CAR-T细胞在多种血液恶性肿瘤和实体瘤模型中的抗肿瘤作用。
在血液学和肿瘤学的其他适应症中,识别和验证新的CAR靶抗原,提高疗效和降低与CAR-T细胞治疗相关的毒性,以及促进CAR-T细胞的生产以增加患者的适用性,在转化研究方面正在做着巨大的努力。这里介绍了一系列新的靶点和技术,这些新靶点和新技术说明了研究者正在努力使CAR-T细胞疗法成为癌症医学中普遍适用和有效的治疗方法。
敲除CD5的CAR-T与敲除PD-1的CAR-T细胞治疗的比较 从机制上讲,研究团队观察到CD5敲除的CAR-T细胞中T细胞活化相关通路在RNA水平上表达上调,以及细胞毒性机制基因的表达增强。 总的来说,这项研究证明了CD5是CAR-T细胞的关键负调控因子,并且是过继T细胞免疫疗法的潜在免疫检查点。
宾夕法尼亚大学的研究人员在 Science 子刊 Science Immunology 上发表了题为:CD5 deletion enhances the antitumor activity of adoptive T cell therapies 的研究论文。 该研究发现,CD5抑制了CAR-T细胞的活化,而使用CRISPR-Cas9基因敲除CD5可增强CAR-T细胞在多种血液恶性肿瘤和实体瘤模型中的抗肿瘤作用。从机制上...
有希望的新靶点和适应症 多发性骨髓瘤 多发性骨髓瘤CAR-T细胞治疗的主要靶点是BCMA(NCT02658929 、NCT02546167)。然而,正如CD19靶向CAR-T细胞治疗后出现CD19阴性复发,BCMA阴性复发也可能发生。两个研究小组提出了一个替代选择,即靶向BCMA和另一种在多发性骨髓瘤细胞上表达的分子——跨膜激活剂及钙调亲环素...
“Targeting a disintegrin and metalloprotease (ADAM) 17-CD122 axis enhances CD8 T cell effector differentiation and anti-tumor immunity”的研究文章,揭示了影响CD8+T细胞效应分化和抗肿瘤功能的全新翻译后调节关键靶点——解整合素金属蛋白酶17(ADAM17),在抗肿瘤免疫治疗时代作出了新的突破,为血液肿瘤患儿带来...
导读:B细胞白血病和淋巴瘤预后差,生存期短,成人5年总体生存率不到40%,复发患者的平均存活时间只有6个月,其治疗已成为国际难题。目前,以CD19分子为靶点的CAR-T疗法(CD19 CAR-T)在治疗复发难治性B细胞白血病和淋巴瘤上取得了巨大成功,但相应问题也随之浮出水面,层出不穷的复发病例让CAR-T发展严重受阻。