CAR-T细胞转移到靶肿瘤部位的效率低下是当下CAR-T治疗实体瘤的难点之一。有研究人员提出自体T细胞在体外制造过程中经历分子和细胞重编程,促进了T细胞在体内的活化和扩增,但不会驱动T细胞向靶细胞迁移,并可能增加毒性。 他们利用CRISPR/Cas9功能缺失筛选等技术进行研究,研...
论文通讯作者、哥伦比亚大学生物医学工程学副教授Tal Danino说,“我们的益生菌平台能让CAR-T细胞攻击多种类型的肿瘤。传统的 CAR-T细胞疗法依赖于靶向天然肿瘤抗原。这是第一个将经过基因改造的T 细胞与经过基因改造的细菌配对,安全、系统、有效地向实体瘤递送合成抗原的例子。这将对许多癌症的治疗产生重大影响。” D...
整个CAR-T 细胞疗法领域面临的最大挑战是:实体肿瘤患者约占肿瘤病例总数的 90%,而相关临床数据显示,CAR-T 细胞疗法对于大多数实体肿瘤来说,治疗效果并不理想。截至目前,FDA 尚未批准针对任何实体肿瘤的 CAR-T 细胞疗法。 为解决上述问题,美国爱因斯坦医学院臧星星教授团队在 Science Advances 报道了一种 TMIGD2 优化...
2023年12月,美国血液学会(ASH)第65届年会圆满结束,作为全球血液学领域的权威盛会之一,本次公布了多项CAR-T疗法的最新临床研究成果。嵌合抗原受体-T(CAR-T)细胞疗法,自2017年获美国食品和药物管理局(FDA)批准以来,在白血病、多发性骨髓瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤等多种恶性血液肿瘤领域,取得了突破性的进展,先后...
经基因编辑的T淋巴细胞,在临床上被证明可以有效清除肿瘤细胞。北京时间8月31日23时,国际著名科研期刊《自然(Nature)》刚刚在线发表了中国科学家研发CAR-T技术治疗肿瘤的最新成果。来自华东师范大学生命科学学院的科研团队发表的原创性研究,首次披露了全新一代非病毒定点整合CAR-T技术的开发及其治疗一种复发难治性淋巴瘤...
B-ALL、多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)、急性髓性白血病(acute myeloid leukemia, AML)和急性T淋巴细胞性白血病(T-cell acute lymphoblastic leukaemia, T-ALL)等复发难治性血液系统恶性肿瘤中的治疗进展, 并总结了CAR-T疗法在克服抗原依赖性耐药、抗原非...
清华大学团队CAR-T疗法在哮喘治疗领域取得突破 日前,清华大学彭敏研究员带领的研究团队宣布成功开发了一种创新的CAR-T细胞疗法,用于治疗哮喘。该疗法通过精准改造T细胞,使其能够识别并杀伤嗜酸性粒细胞等关键细胞,显著缓解肺部炎症,消除哮喘症状,达到治愈效果。动物实验结果表明,单次输入经过基因编辑和改造的长效多...
2023年12月,美国血液学会(ASH)第65届年会圆满结束,作为全球血液学领域的权威盛会之一,本次公布了多项CAR-T疗法的最新临床研究成果。 嵌合抗原受体-T(CAR-T)细胞疗法,自2017年获美国食品和药物管理局(FDA)批准以来,在白血病、多发性骨髓瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤等多种恶性血液肿瘤领域,取得了突破性的进展,先后有多...
近年来,科济药业在CAR-T细胞治疗实体瘤方面开展了大量研究。公司建立了从靶点发现、创新型CAR-T细胞研制、临床试验到商业规模生产的CAR-T细胞研究与开发平台,探索提高治疗实体瘤的疗效和安全性,并降低治疗成本。 2015年5月,仁济医院肿瘤介入科与上海科济生物医药有限公司合作,开展了全球首个靶向GPC3蛋白的CAR-T细胞治疗...
嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor, CAR)T细胞疗法在白血病和淋巴癌的治疗中已经取得了长足的进展。2012年,罹患急性淋巴细胞白血病的7岁女孩Emily Whitehead接受了全球首例CAR-T疗法的临床实验,被成功治愈;2017年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了全球首个CAR-T疗法,使这一领域进入了创新研究的快速发展期;2021年...