TGFβ1是肿瘤微环境中的关键抑制性因子,可抑制CD4+ T细胞、CD8+ T细胞及NK细胞的效应功能。然而,TGFβ1也能够通过促进CD8+ T细胞重编程为组织驻留记忆T细胞(Trm细胞),增强其续存和定植能力。这表明TGFβ信号具备高度的亚群依赖性,...
我们知道,嵌合抗原受体 T 细胞(CAR-T)疗法对B细胞恶性肿瘤的治疗效果很好,通常情况下,CAR-T细胞以CD8 T细胞为主,这是因为CD8 T细胞作为细胞毒性T细胞,对肿瘤的杀伤力更强。 但近年来也有不少研究发现,原本作为辅助T细胞的CD4 T细胞也...
结果显示,在使用IL-7/15制备的CAR-T细胞中,CD4 和 CD8 T细胞亚群的多功能指数(Polyfunctional Strength Index,PSI)均得到了显著改善,这在很大程度上是由效应细胞因子和趋化性细胞因子的增加所驱动的。同样,CD4+ T细胞中多功能细胞的比例也显著提高(p = 0.018),这主要是由产生 5 种或更多细胞因子的多功能细胞所...
针对多发性骨髓瘤(MM)患者群体,许多患者年龄偏大且常伴有T细胞数量减少及CD4/CD8比值异常,这些因素可能影响其T细胞的适应性和CAR-T治疗的效果。为应对这一挑战,一些临床试验正尝试通过调整CAR-T细胞中CD4与CD8细胞的比例(如达到1:1)来优化治疗效果。例如,在Orvacabtagene Autoleucel(Orva-cel; JCARH125, NCT0343...
结果显示,在使用IL-7/15制备的CAR-T细胞中,CD4 和 CD8 T细胞亚群的多功能指数(Polyfunctional Strength Index,PSI)均得到了显著改善,这在很大程度上是由效应细胞因子和趋化性细胞因子的增加所驱动的。同样,CD4+ T细胞中多功能细胞的比例也显著提高(p = 0.018),这主要是由产生 5 种或更多细胞因子的多功能细胞所...
虽然CD4+ 细胞在 1.4 年占 CAR-T 细胞的 97.5%,从 3.4 年到 9.3 年(最新时间点)甚至超过 99.6%,但患者 2 显示出总体相似的趋势。 研究者进一步研究发现,两例患者对CAR-T细胞治疗的反应主要分为两个阶段:以CD8+ T细胞和CD4-CD8- Helioshi CAR-T细胞为代表的初始反应阶段和增殖阶段。
CAR-T(嵌合抗原受体T细胞)细胞在治疗B细胞恶性瘤和在其它肿瘤中具有广泛的研究。CAR-T细胞包含CD4+CAR T和CD8+ CAR T细胞,它们的功能特征既有相似也有区别[1,2]。在有些临床前肿瘤模型中CD4+CAR-T细胞表现出比CD8+CAR-T细胞更强的抗肿瘤能力,但是在有些肿瘤中CD4+CAR-T较CD8+CAR-T反应性更低[3-5]。这种...
结构组成:主要来源于Ⅰ型单跨膜蛋白,如CD4、CD8α、CD28和CD3ζ。 功能:跨膜结构域将CAR的细胞外结构域与细胞内信号转导结构域连接,并将受体锚定到T细胞膜上,在CAR表达水平和稳定性方面也具有重要意义。如CD3ζ跨膜域能够使CAR形成同源二聚体或与内源TCR形成异二聚体,促进信号传递和T细胞激活。CD8α和CD28的...
T细胞在胸腺发育过程中根据表面CD4和CD8表达的不同，分为三个阶段：双阴性CD4-CD8-、双阳性CD4+CD8+、单阳性CD4+或CD8+。阳性选择是T细胞发展到双阳性阶段经历的特定检查点，T细胞表面受体（T cell receptor, TCR）可与抗原肽-主要组织相容性复合体（peptide-MHC，pMHC）结合的T细胞被保留，其余无法结合的双阳性...