白藜芦醇COX-1抑制剂R5010-500MG R5648-10MG RPMI-1640 培养基R6504-10X1L 核糖核酸酶 A 来源于牛* RNase AR6513-50MG 若丹明 BR6626-25G 视黄醇 维生素 AR7632-100MG 视黄醇 维生素 AR7632-250MG 视黄醇 维生素 AR7632-25MG 视黄醇 维生素 AR7632-500MG ...
医生回答: 并且,Ca2通道阻滞剂通过阻止Ca2从细胞膜外进入细胞膜,降低细胞内钙离子浓度,发挥降压作用。Ca2通道阻滞剂分为:1,选择性Ca2通道阻滞剂,如硝苯地平片、硝苯地平缓释片、维拉帕米、尼莫地平、氨氯地平、左旋氨氯地平、地尔硫卓等。不选择的Ca2通道阻滞剂,如桂利嗪、普尼拉明、氟桂利嗪等。
在另一种情况下,蛋白激酶C使抑制区磷酸化,从而失去抑制作用;当磷酸酶使抑制区脱磷酸,抑制区又同激活位点结合,起抑制作用。 Ca2+ 泵的工作原理类似于Na+/K+ ATPase。在细胞质膜的一侧有同 Ca2+结合的位点,一次可以结合两个Ca2+,Ca2+结合后使酶激活,并结合上一分子ATP,伴随ATP的水解和酶被磷酸化,Ca2+泵构型...
化学名 Caloxin 2A1;350670-85-8;Ca2+-ATPase (PMCA) 肽抑制剂 货号 AP21041796 分子量 1478.52 g/mol Caloxin 2A1;350670-85-8货号:AP21041796中文名称:Caloxin 2A1;350670-85-8中文别名:VAL-SER-ASN-SER-ASN-TRP-PRO-SER-PHE-PRO-SER-SER-GLY-GLY-GLY-NH2CAS号:350670-85-8英文别名:Caloxi...
第1个环含有Ca2+的结合位点，而第2个环则包含ATP结合位点和激活位点。该酶的N端和C端均位于细胞膜内侧，C端含有抑制区域。在静息状态下，C端的抑制区域与第2个环的激活位点结合，导致泵失活，实现自我抑制。Ca2+-ATPase的激活机制包括两种：一是Ca2+/钙调蛋白(CaM)复合物的激活，二是蛋白激酶C的...
利用小鼠海马原代神经元研究Ca2+-钙调蛋白-钙调磷酸酶信号通路对神经元摄取α-突触核蛋白预形成原纤维的影响。通过注射α-synuclein预制原纤维,研究调节Ca2+-钙调蛋白-钙调磷酸酶信号通路对α-synuclein病理发展的影响。 (1) 与对照相比,细胞内Ca2+...
抑制细胞膜上的Na+,K+-ATP酶,导致细胞内Ca2+浓度增加,增强心肌收缩力的药物是【答案】:E考查强心苷的作用机制。强心苷如毒毛花苷K可抑制心肌细胞膜上的Na+,K+-ATP酶,减少Na+-K+交换,导致细胞内Ca2+增加,从而
胞浆Ca2+、细胞圆化和质膜破裂的增加均被铁死亡抑制剂铁他汀-1 (Fer- 1)特异性抑制,但坏死抑制剂坏死性他汀-1 (necc -1s)和泛半胱天酶抑制剂zVAD均未被抑制,表明所有这些事件都是铁死亡的特征(图1A F)。 与NIH-3T3细胞类似,fer1也完全抑制了RSL3处理后HT-1080和Mda-157细胞胞浆Ca2+的增加和细胞死亡(...
胞浆Ca2+、细胞圆化和质膜破裂的增加均被铁死亡抑制剂铁他汀-1 (Fer- 1)特异性抑制,但坏死抑制剂坏死性他汀-1 (necc -1s)和泛半胱天酶抑制剂zVAD均未被抑制,表明所有这些事件都是铁死亡的特征(图1A F)。 与NIH-3T3细胞类似,fer1也完...
(3)CUR和PDA赋予了Ca2+纳米调节剂荧光和光声(PA)成像的功能,可实现肿瘤诊疗的可视化监测。 (4)CaCO3组分在肿瘤微环境下分解释放大量Ca2+,导致线粒体内Ca2+超载;然后,释放的CUR进一步促进了Ca2+从内质网向细胞质的释放并抑制了Ca2+的外流;最后,CDDP通过线粒体DNA损伤以及线粒体结构和代谢的破坏引起线粒体功能...